Multipl Skleroz

MS, merkezi sinir sisteminin beyin ve vücudun diğer bölümleri arasındaki iletişimi bozan kronik, enflamatuar, otoimmün bir hastalığıdır. Genç yetişkinlerde nörolojik engelliliğin en yaygın nedenleri arasındadır ve kadınlarda erkeklerden iki ila üç kat daha fazla görülür1. MS'li çoğu kişi için, başlangıçta kötüleşen işlev ataklarını (nüksler) iyileşme dönemleri (remisyonlar) takip eder. Zaman içinde iyileşme tamamlanamayabilir, bu da işlevde ilerleyici bir düşüşe ve engelliliğin artmasına yol açabilir1. Çoğu hasta MS'in ilk belirtilerini 20 ila 402 yaşları arasında yaşar.

Multipl Skleroza ne sebep olur?

MS'in nedeni hala bilinmemektedir6. Çoğu araştırmacı bunun nedeninin vücudun bağışıklık sisteminin merkezi sinir sistemindeki (beyin ve omurilik) sinir hücrelerinin etrafındaki koruyucu kılıf olan miyeline yanlış bir şekilde saldırması ve zarar vermesi olduğuna inanmaktadır. Tekrarlanan iltihap nöbetleri, sinir liflerine kalıcı olarak zarar verebilecek küçük bir yara izi (skleroz) bırakabilir. MS'li tipik bir kişide sinir hücrelerinde çok sayıda (birden fazla) küçük yara izi alanı oluşur4. Hasar, beyin ile vücudun geri kalanı arasındaki sinyalleşmenin zorlaşmasına veya engellenmesine yol açabilir4. Bu tür saldırıların bilinmeyen bir çevresel tetikleyiciyle, belki de bir virüsle bağlantılı olabileceği varsayılmaktadır26.

Dünya çapında yaklaşık 2,5 milyon kişinin MS hastası olduğu tahmin edilmektedir3.

Multipl Skleroz (MS) belirtileri nelerdir?

MS'in teşhis edilmesi zor olabilir. MS için tek bir tanı testi olmadığından, tanı koymak zor, gecikmeli ve hatta yanlış olabilir. Belirtiler çok çeşitlidir: her kişinin MS deneyimi farklıdır ve çoğu kişi tüm olası belirtilerin yalnızca küçük bir kısmını yaşayacaktır14.
MS Trust'a göre, "tanı anında en yaygın belirtiler yorgunluk (üstlenilen görevle orantısız bir tür bitkinlik), eskisinden daha fazla tökezleme, ciltte olağandışı hisler (karıncalanma veya uyuşma gibi), yavaş düşünme veya görme sorunlarıdır."

Multipl Skleroz (MS) giderek yaygınlaşıyor mu?

"Günümüzde geçmişe kıyasla daha fazla kişiye MS teşhisi konuluyor olsa da bunun nedenleri net değildir. Ancak hastalığa ilişkin farkındalığın artması, tıbbi bakıma erişimin kolaylaşması ve teşhis olanaklarının iyileşmesi bu duruma katkıda bulunmuş olabilir. MS oranının genel olarak arttığına dair kesin bir kanıt yoktur." - Ulusal Multipl Skleroz Derneği

Multipl Skleroz (MS) belirtileri hangi yaşta ortaya çıkar?

Multipl skleroz (MS) hastası olan her 100 kişiden 1'inden azında 10 yaşından önce semptomlar görülür. Bununla birlikte, her 100 kişiden 2 ila 5'i ilk semptomlarını 18 yaşından önce yaşamaktadır. Çoğu kişiye 20 ila 40 yaşları arasında tanı konmaktadır, ancak 18 yaşın altında tanı konan kişilerin sayısı artmaktadır5.

Farklı Multipl Skleroz (MS) türleri nelerdir?

MS üç ana tipe ayrılabilir:

Tekrarlayan Remisyonlu MS

MS'li çoğu kişi için, başlangıçta kötüleşen işlev dönemlerini (nüksler) iyileşme dönemleri (remisyonlar) takip eder. MS'in bu türüne nükseden remitting MS (RMS) adı verilir.6 Bazı tahminlere göre MS'li kişilerin yaklaşık %85'i nükseden remitting formuna sahiptir9. Bu, semptomların agresif bir şekilde alevlendiği ve ardından iyileşme - remisyon - dönemleri geçirecekleri anlamına gelir.

İkincil ilerleyici MS

İkincil ilerleyici MS, hastalığın daha ilerlemiş bir şeklidir. MS'li kişileri uzun bir süre boyunca izleyen çalışmalar, 10 yıl içinde, nükseden remitting MS tanısı konan kişilerin yarısının sekonder progresif MS geliştirmiş olacağını göstermektedir8. Bazen insanlar tanı aldıklarında ikincil ilerleyici MS yaşarlar. İnsanların ikincil ilerleyici MS deneyimi büyük ölçüde farklılık gösterebilir.

Primer progresif MS

PPMS, semptomların başlangıcından itibaren, genellikle erken nüksler veya remisyonlar olmaksızın, fonksiyonun giderek kötüleşmesi ile karakterizedir. Tahminlere göre MS hastalarının %10'u bu forma sahiptir9.

'İlerleyici' MS'te engelliliğin artışını tanımlamak için kullanılan kelimedir. İlerleyici MS'te engellilik artmakla birlikte, bunun gerçekleşme hızı kişiden kişiye değişir.

Üzgünüz, bu içerik oluşturulurken bir hata oluştu.
0