Huntington Hastalığı erişim seçenekleri

Huntington hastalığı hakkında Huntington hastalığı, nöronların ölümüyle sonuçlanan kalıtsal bir ilerleyici beyin bozukluğudur. Genellikle bir kişinin otuzlu veya kırklı yaşlarında ortaya çıkar ve kontrolsüz hareketler, duygusal problemler ve bilişsel yetenek kaybı ile karakterize edilir. Huntington hastalığının yetişkin başlangıçlı formuna sahip bireyler genellikle başlangıç belirti ve semptomlarından yaklaşık 15 ila 20 yıl sonra yaşarken, çocukluk veya ergenlik döneminde başlayan daha az yaygın çocuk formundan etkilenen insanlar genellikle semptomlar ortaya çıktıktan 10 ila 15 yıl sonra yaşarlar. Huntington hastalığının yaygınlığı, kısmen vaka tespitinde farklılıklara atfedilebilecek farklı coğrafi bölgeler arasında büyük ölçüde değişmektedir... Devamını oku » ve/ veya tanı kriterleri, ancak Asya popülasyonlarında daha düşük bir insidans olduğuna dair tutarlı kanıtlar vardır. Avustralya, Kuzey Amerika ve Batı Avrupa'da son 50 yıl içinde yaygınlığının arttığına dair kanıtlar da vardır.

Seçime uyan ürünler bulamıyoruz.

Huntington Hastalığındaki en son tedaviler hakkında daha fazla bilgi edinin