Yüksek riskli bir löseminin gizemi çözüldü

Araştırmacılar rotaları keşfettiler ve şaşırtıcı bir akut lösemi formuyla ilişkili mutasyonları belirlediler.

Jude Çocuk Araştırma Hastanesi' nden araştırmacılar, karışık fenotipli akut löseminin (MPAL) en yaygın iki alt tipini tanımlayan mutasyonları belirledi : B/myeloid ve T/myeloid. Araştırma mutasyonların, diğer tüm kan hücresi türlerinin ortaya çıkmasını sağlayan kan (hematopoetik) kök hücreleri de dahil olmak üzere gelişimsel olarak "olgunlaşmamış" kan hücrelerinde mevcut olduğunu gösterdi. Bu bulgu, MPAL'ın açıklanamayan bir özelliğini, yani lösemik hücrelerin neden hem miyeloid hem de lenfoid özelliklere sahip olduğunu çözmeye yardımcı olmaktadır.

Daha önce St. Jude'da ve şimdi Chapel Hill'deki North Carolina Üniversitesi'nde görev yapan Dr. Thomas Alexander, "Bu bulgular, kurucu mutasyonun kan hücresi gelişiminin erken dönemlerinde, bazı durumlarda hematopoetik kök hücrelerde meydana geldiğini ve hem miyeloid hem de lenfoid hücrelerin özelliklerini taşıyan akut bir lösemiyle sonuçlandığını göstermektedir" dedi. 

Daha geniş anlamda araştırma, gelişmekte olan kan (progenitör) hücrelerinin kaderinin gelişim sürecinde daha önce bilinenden daha geç belirlendiği bir kan sistemi gelişim modelini desteklemek için kanser genetiğinden elde edilen kanıtlara katkıda bulunuyor.

Jude Onkoloji Departmanı yardımcı üyesi Hiroto Inaba, "Bu sonuçlar, MPAL için daha etkili tedaviler geliştirmek üzere klinik deneyler tasarlamak için genetik temelli bir çerçeve sağlayan bu hastalıkla ilgili anlayışta bir sıçrama sunuyor" dedi.

Sonuçlara dayanarak, araştırmacılar Dünya Sağlık Örgütü'nün akut lösemi sınıflandırmalarının üç yeni MPAL alt tipini içerecek şekilde güncellenmesini önerdiler.

Science Daily'de daha fazlasını okuyun.