Tedavi gelişimini desteklemenin ve henüz yerel olarak mevcut olmayan ilaçlara erişmenin bir yolu olarak Hollanda'daki klinik deneyleri nasıl bulabilir ve bunlara nasıl katılabilirsiniz?
![](https://tr.everyone.org/media/wysiwyg/buddhi-kumar-shrestha-iW_n3MqVVtU-unsplash.jpg)
![](https://tr.everyone.org/media/wysiwyg/buddhi-kumar-shrestha-iW_n3MqVVtU-unsplash.jpg)
Tedavi gelişimini desteklemenin ve henüz yerel olarak mevcut olmayan ilaçlara erişmenin bir yolu olarak Hollanda'daki klinik deneyleri nasıl bulabilir ve bunlara nasıl katılabilirsiniz?
İlaç Erişimi Masterclass'ı, yenilikçi ilaçların erken ilaç erişim seçenekleri hakkında başka hiçbir yerde bulunamayacak benzersiz bir genel bakış sunmaktadır.
İşte COVID-19 ile ilgili önemli güncellemelere değinen bazı sık sorulan sorular ve yanıtları.
Biogen'in adukanumabına ilişkin yeni analiz, Alzheimer hastalığında klinik gerilemede azalma olduğunu gösteriyor.
MN-166ibudilast), relapsları olmayan sekonder progresif MS'li progresif multipl skleroz denekleri üzerindeki Faz III klinik çalışmanın bir parçası olacaktır.
Faz 2 klinik çalışma, ibudilast progresif MS hastalarında plaseboya kıyasla beyin atrofisinin ilerlemesinde %48'lik bir yavaşlama ile bağlantılı olduğunu göstermektedir.
Yeni bölge teşhisi yapan kanser ilacı Vitrakvi larotrectinib), ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) hızlandırılmış onay aldı.
CHMP'nin değerlendirmesi, EMA'nın küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) ilacı Vizimpro dacomitinib) onayını desteklemektedir.
Tek başına kemoterapiye göre net bir fayda gösterememesinin ardından, hem FDA hem de EMA, Lartruvo'nun (olaratumab) yeni STS hastaları için kemoterapi ile birlikte kullanılmasını önermemektedir.
Yeni bir biyobenzer olan Truxima rituximab), referans ilaç olan Rituxanrituximab) ile karşılaştırılabilir sonuçlar göstermekte ve FDA'yı hastaların ilaçlara erişimini genişletme yolunda bir adım daha ileri götürmektedir.
Erken evre FAP hastaları için olumlu haberler; Portekiz'de yapılan bir çalışmanın sonuçları karaciğer nakli veya Vyndaqel 'in hayatta kalma süresini uzatabileceğini gösteriyor.
Zolgensma onasemnogene abeparvovec), tip 1 spinal müsküler atrofinin (SMA) tek seferlik tedavisi olarak FDA tarafından öncelikli incelemeye alındı.
Bavencio ' Bavencio avelumab) test eden geç aşama bir çalışma, belirli yumurtalık kanseri türlerine sahip hastalarda birincil son noktalarını karşılayamadı.
Keşif amaçlı bir çalışmada Ocrevus ocrelizumab) primer progresif multipl skleroz (PPMS) hastalarında üst ekstremitelerdeki fonksiyon kaybını yavaşlatmıştır.
İki profesör tıp sektöründeki paydaşlar için nasıl daha iyi bir dünya hayal ediyor?
"Bu sonuçlar, MPAL için daha etkili tedaviler geliştirmek üzere klinik deneyler tasarlamak için genetik temelli bir çerçeve sağlayan bu hastalıkla ilgili anlayışta bir sıçrama sunuyor."
"Kısacası, nerede değişiklik yapıldığı konusunda çok daha emin olabileceğimiz ilaçların üretilmesine yardımcı olacak, böylece gelecekte yan etkiler en aza indirilebilecek"
Araştırmacılar üçlü meme kanseri hastalarının başarılı bir şekilde sınıflandırıldığını ve bu sayede doktorların ilk kez tedavi edilebilecek hastalar ile nüksetme ihtimali olan hastaları ayırt edebileceklerini bildiriyor.
"Bu, özellikle standart terapiyle mücadele eden ya da başaramayan çocukların yüzde 30'u için harika bir keşif yolu."
Bu bulgular, beynin Parkinson hastalığından nasıl etkilendiğine dair anlayışımızı artırıyor...
"Bu bulgular, uzun süreli sakatlığa neden olan ancak çok fazla tedavi seçeneği olmayan bir multipl skleroz türü olan insanlar için bir umut ışığı sağlıyor."
"Çalışmamız, odaklanmış ultrason temelli tedavinin daha rasyonel tasarımı ve daha derinlemesine anlaşılması için zemin hazırlayarak, birincil veya metastatik herhangi bir beyin tümörünün tedavisinin iyileştirilmesine yardımcı olabilir ve ayrıca tümör öldüren bağışıklık hücrelerinin lokalize dağıtımını geliştirerek tümörlerin immünoterapisine yönelik yaklaşımlarda devrim yaratabilir."
Fuller-Thomson, "Kanser bağlamında bile inanılmaz zihinsel gelişime ilişkin bu bulgular, hastaların dayanıklılığının harika bir kanıtı ve hastalar, aileleri ve sağlık hizmeti sağlayıcıları için cesaret verici bir mesajdır" dedi.
Jonathan Sessler, "İşin en iyi yanı, kombine ilaç adayımızın piyasadaki en güçlü kanser ilaçlarından birinden çok daha etkili olması" dedi
"Yeni ilacın sadece tek bir dozundan sonra bile böylesine dramatik bir değişim görmek bizi çok heyecanlandırdı. Laboratuvar farelerindeki lösemi belirtilerinin neredeyse tamamı bir gecede kayboldu," diyor Profesör Ben-Neriah.
"Bulgularımız.... tümörlere karşı CAR T hücrelerinin gelecekteki mühendisliğini geliştirmek için bir fırsat sağlayabilir"
"Gen işlev bozukluğu modellerimizin Parkinson hastalığının patolojisinden ziyade etiyolojisini taklit etmesi nedeniyle.... insanlarla en alakalı yaklaşımı bulduğumuza inanıyoruz.
Bu durum, vücudun kimyasalları parçalama yeteneğinin bozulmasını içeren hastalıklar için yeni tedavi stratejilerinin önünü açıyor...
Araştırma ekibi, bu buluşun hastalığın bireyselleştirilmiş doğasının daha iyi anlaşılmasını sağladığını söylüyor.
İlaçları daha erişilebilir kılmaya yönelik süregelen misyonumuzun bir parçası olarak müzakere edilen ve sağlanan daha düşük fiyatlar.