Yeni Kronik Lenfositik Lösemi Tedavileri 2022

Son güncelleme: 13 Kasım 2023

Yeni Kronik Lenfositik Lösemi Tedavileri 2022

Ülkenizde onaylanmamış olsalar bile yeni ilaçlara yasal olarak erişebilirsiniz.

Nasıl olduğunu öğrenin

Kronik Lenfositik Lösemi (KLL) Nedir?

Kronik Lenfositik Lösemi (KLL) çok fazla olgunlaşmamış lenfositler (beyaz kan hücreleri, vücudun bağışıklık sisteminin hücreleri) çoğunlukla kan ve kemik iliği bulunan yavaş büyüyen bir hastalıktır.

Bazen, hastalığın daha sonraki aşamalarında, kanser hücreleri lenf düğümlerinde bulunur ve hastalık küçük lenfositik lenfoma denir. Lösemi, kemik iliği gibi kan oluşturan dokularda gelişen bir kanser türüdür. Topaklar veya tümörler oluşturmaz, daha ziyade anormal ve olgunlaşmamış kan hücrelerinin büyük ölçekli üretimi ile karakterize bir hastalıktır. Akut lösemi durumunda, olgunlaşmamış kan hücreleri hızla artarken, kronik lösemide hücreler daha normal bir şekilde gelişir ve hastalığın daha uzun sürmesine neden olur.1


Kronik Lenfositik Lösemi (KLL) için yeni tedaviler nelerdir?

Kronik Lenfositik Lösemi için çeşitli ilaçlar vardır (KLL) onaylanmıştır. Burada Kronik Lenfositik Lösemi (CLL) için yeni tedaviler bazıları şunlardır:


Calquence (acalabrutinib)4,5

Calquence (acalabrutinib), Kronik Lenfositik Lösemi (KLL) olan erişkin hastaların tedavisinde belirtilen bir kinaz inhibitörüdür. Calquence (acalabrutinib) daha önce tedavi olmuş CLL'li hastalarda kendi başına ve kendi başına veya daha önce tedavi olmamış hastalarda obinutuzumab ile birlikte kullanılabilir.

21 Kasım 2019'da, Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ABD onayladı acalabrutinib (Kalsiklik; AstraZeneca) kronik lenfositik lösemi (KLL) veya küçük lenfositik lenfoma (SLL) olan yetişkin hastalar için başlangıç veya sonraki tedavi olarak.

9 Kasım 2020 tarihinde Avrupa Tıp Ajansı (EMA), Kronik lenfositik lösemi (KLL) olan erişkin hastaların tedavisi için Avrupa Birliği.


Imbruvica (ibrutinib)6

Imbruvica (ibrutinib) ile yetişkinlerin tedavisinde kullanılan birinci sınıf Bruton tirozin kinaz (BTK) inhibitörü: Manto hücreli lenfoma (MCL) olan en az bir ön tedavi almış. Kronik lenfositik lösemi (KLL)/Küçük lenfositik lenfoma (SLL).

21 Nisan 2020'de Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ABD Imbruvica'yı (ibrutinib) rituximab kronik lenfositik lösemi (KLL) veya küçük lenfositik lenfoma (SLL) ile daha önce tedavi edilmemiş hastaların tedavisi için. Bu onay, ilk kez 2013'te onaylanmasından bu yana Imbruvica (ibrutinib) için 11'inci FDA onayını ve yetişkinlerde en yaygın lösemi türü olan CLL'de altıncısını işaret etti.


Venclyxto/Venclexta (venetoclax)7,

Venclexta/Venclyxto (venetoclax), kronik lenfositik lösemi (KLL) olan ve 17p silmeli veya olmayan kişilerin tedavisinde monoterapi olarak belirtilen ve en az bir ön tedavi almış olan B Hücreli lenfoma-2 (BCL-2) inhibitörüdür (kemoterapi).

Venclexta/Venclyxto (venetoclax) tarafından onaylandı:

  • Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ABD: 11 Nisan 2016, KLL veya küçük lenfositik lenfoma (SLL) olan veya en az bir ön tedavi almış 17p delesyonu olmayan hastaların tedavisi için.
  • Avrupa Tıp Ajansı (EMA), Avrupa Birliği, 5 Aralık 2016'da B-hücre reseptör yolu inhibitörüne uygun olmayan veya başarısız olan erişkin hastalarda 17p deletion veya TP53 mutasyonu varlığında CLL tedavisi ve hem kemoimmünoterapi hem de B-hücre reseptör yolu inhibitörü nde başarısız olan erişkin hastalarda 17p desülasyonu veya TP53 mutasyonu yokluğunda CLL tedavisi için.
  • Therapeutic Goods Administration (TGA), Avustralya, 5 Ocak 2017, rituximab, en az bir ön tedavi almış CLL'li yetişkin hastaların tedavisi için. Monoterapi olarak, 17p silme ile nüks veya refrakter CLL'li veya başka uygun tedavi seçeneği olmayan nüks veya refrakter CLL'li hastaların tedavisi için endikedir.
  • Health Canada, Eylül 2016, birlikte rituximab, en az bir ön tedavi almış CLL'li hastaların tedavisi için. Monoterapi olarak, en az bir önceki tedaviyi almış 17p silmeli CLL'li hastaların veya en az bir önceki tedavi almış ve başka mevcut tedavi seçeneği olmayan 17p silmeden CLL'li hastaların tedavisi için endikedir.
  • MedSafe, Yeni Zelanda, 2 Kasım 2017 rituximab, en az bir ön tedavi almış CLL'li hastaların tedavisi için. Monoterapi olarak, 17p silme ile nüks veya refrakter CLL ile veya başka uygun tedavi seçeneği olmayan nüks veya refrakter CLL ile CLL hastalarının tedavisi için endikedir.

Eğer ikamet ettiğiniz ülke dışında onaylanmış Kronik Lenfositik Lösemi (CLL) için bir tedavi erişmek için çalışıyorsanız, biz tedavi doktorunuzun yardımıyla erişmenize yardımcı olabilir. Size erişim ve aşağıdaki fiyat yardımcı olabilir ilaçlar hakkında daha fazla bilgi edinebilirsiniz:



Kronik Lenfositik Lösemi (KLL) tedavilerine neden everyone.org ile erişmelisiniz?

everyone.org Lahey'de Hollanda Sağlık Bakanlığı'na (kayıt numarası 16258 G) ilaç toptan dağıtıcısı olarak kayıtlıdır. Bugüne kadar 85'ten fazla ülkeden hastaların aşağıdakiler de dahil olmak üzere binlerce ilaca erişmesine yardımcı olduk. Tedavi eden doktorunuzun reçetesiyle, KLL için yeni bir ilaca erişmenizde size güvenli ve yasal olarak rehberlik edecek uzman ekibimize güvenebilirsiniz. Siz veya tanıdığınız biri yaşadıkları yerde henüz onaylanmamış bir ilaca erişmek istiyorsa, size destek olabiliriz. /contact-us Daha fazla bilgi için bize ulaşın. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.


Başvuru:

  1. Nhs.uk
  2. Astrazeneca.com
  3. Astrazeneca.com
  4. Globenewswire.com
  5. Calquence (acalabrutinib)- Thesocialmedwork.com
  6. Imbruvica (ibrutinib) - Thesocialmedwork.com
  7. Venclyxtob (vynclyxta/venetoclax) - Thesocialmedwork.com

Sorumluluk Reddi: Bu makale, sizi tedavi eden doktorunuz tarafından sağlanan bakımı etkilemek veya etkilemek için hazırlanmamıştır. Lütfen önce sağlık uzmanınıza danışmadan tedavinizde değişiklik yapmayın. Bu makale hastalık teşhisi veya tedavisi ya da tedavi seçeneklerini etkileme amacı taşımamaktadır. everyone.org bu sayfadaki bilgileri derlerken ve güncellerken mümkün olduğunca özenli davranmaktadır. Ancak, everyone.org bu sayfada verilen bilgilerin doğruluğunu ve eksiksizliğini garanti etmez.