Yeni HER2 Pozitif Meme Kanseri Tedavileri 2022
Son güncelleme: 13 Kasım 2023

Ülkenizde onaylanmamış olsalar bile yeni ilaçlara yasal olarak erişebilirsiniz.
Nasıl olduğunu öğrenin2020'deki yeni üçlü negatif meme kanseri tedavileri için buraya tıklayın.
Web sitemizdeki tüm meme kanseri tedavileri için buraya tıklayın.
HER2 pozitif meme kanseri nedir? 1
İnsan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 (HER2), tüm meme hücrelerinin dışında bulunan ve büyümeyi destekleyen bir proteindir. Normalden daha yüksek HER2 seviyelerine sahip meme kanseri hücrelerine HER2-pozitif denir. Bu tür kanserler diğer meme kanserlerinden daha hızlı büyüme ve yayılma eğilimindedir, ancak HER2 proteinini hedef alan ilaçlarla tedaviye yanıt verme olasılıkları çok daha yüksektir. Birkaç HER2 hedefli tedavi vardır.
Mevcut en yeni HER2 pozitif meme kanseri ilaçları nelerdir?
HER2 pozitif meme kanseri hedefli tedaviler olarak birkaç ilaç onaylanmıştır veya klinik deneme aşamasındadır.
İşte bunlardan bazıları:
Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) 2,3,4
Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki), daha önce metastatik kanseri için tedavi görmüş rezeke edilemeyen veya metastatik HER2 pozitif meme kanseri olan yetişkin hastaların tedavisinde kullanılır.
Herceptin ile aynı temel yapıya sahip bir anti-HER2 ilacı, kemoterapi ilacı topoizomeraz I inhibitörü ve diğer ikisini birbirine bağlayan bir bileşik olan deruxtecan'ın bir kombinasyonudur. Enhertu , topoizomeraz I inhibitörünü anti-HER2 ilacına bağlayarak topoizomeraz I inhibitörünü kanser hücrelerine hedefli bir şekilde iletmek üzere tasarlanmıştır ve bu da kemoterapiyi HER2-pozitif kanser hücrelerine taşır.
20 Aralık 2019 tarihinde, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Enhertu 'yafam-trastuzumab deruxtecan-nxki), metastatik ortamda iki veya daha fazla anti-HER2 bazlı rejim almış olan rezeke edilemeyen veya metastatik HER2 pozitif meme kanseri olan yetişkin hastaların tedavisi için hızlandırılmış bir onay vermiştir. 25 Mart 2020 tarihinde, Japonya İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (PMDA), Ehertu'yu (ffam-trastuzumab deruxtecan-nxki) önceki kemoterapiden sonra HER2 pozitif rezeke edilemeyen veya tekrarlayan meme kanseri olan hastaların tedavisi için onaylamıştır (kullanımı standart tedavilere refrakter veya intoleransı olan hastalarla sınırlandırın).
Phesgo pertuzumab, trastuzumab ve hyaluronidaz-zzxf) 5
Phesgo pertuzumab, trastuzumab ve hyaluronidaz-zzxf) metastaz yapmış HER2-pozitif meme kanseri olan yetişkinlerin ve erken HER2-pozitif meme kanseri olan yetişkin hastaların tedavisinde intravenöz kemoterapi ile kombine edilir.
Phesgo bir anti-HER2 ilacıdır (immünoterapi). pertuzumab, trastuzumab ve hyaluronidaz-zzxf'in sabit doz kombinasyonudur. pertuzumab ve trastuzumab kanser hücrelerine saldırmak için vardır ve hyaluronidaz vücudunuzun bu 2 ilacı emmesine yardımcı olmak için vardır.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 29 Haziran 2020 tarihinde metastaz yapmış HER2-pozitif meme kanseri olan yetişkin hastaların tedavisi ve erken HER2-pozitif meme kanseri olan yetişkin hastaların tedavisi için Phesgo 'yupertuzumab, trastuzumab ve hyaluronidaz-zzxf) onayladı.
Piqray alpelisib) 6, 7
Piqray alpelisib), endokrin bazlı bir rejimde veya sonrasında ilerlemeyi takiben FDA onaylı bir test ile tespit edilen hormon reseptörü (HR) pozitif, HER2-negatif, PIK3CA mutasyona uğramış, ilerlemiş veya metastatik meme kanseri olan postmenopozal kadınların ve erkeklerin tedavisinde fulvestrant ile kombinasyon halinde kullanılır.
Piqray alpelisib), endokrin bazlı bir rejimde veya sonrasında ilerlemeyi takiben FDA onaylı bir test ile tespit edilen hormon reseptörü (HR) pozitif, insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 (HER2) negatif, PIK3CAmutasyonlu, ileri veya metastatik meme kanseri olan postmenopozal kadınların ve erkeklerin tedavisinde fulvestrant ile kombinasyon halinde endike bir kinaz inhibitörüdür.
Piqray alpelisib), hormon reseptörü (HR) pozitif, insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 (HER2) negatif, PIK3CAmutasyonlu, ilerlemiş veya metastatik meme kanseri olan postmenopozal kadın ve erkeklerin tedavisi için 24 Mayıs 2019 tarihinde ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ve 29 Temmuz 2020 tarihinde Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından onaylanmıştır.
Tukysa tucatinib), ilerlemiş, rezeke edilemeyen veya metastatik HER2-pozitif meme kanseri olan yetişkin hastaların tedavisinde trastuzumab ve kapesitabin ile birlikte kullanılır.
Tukysa tucatinib), ilerlemiş, inoperabl veya metastatik HER2-pozitif meme kanseri olan yetişkin hastaların tedavisinde trastuzumab ve kapesitabin ile kombinasyon halinde kullanım için endike bir tirozin kinaz inhibitörüdür. Buna beyne yayılmış kanseri olan ve daha önce trastuzumab, pertuzumab ve ado-trastuzumabtrastuzumab emtansine (T-DM1) ile tedavi görmüş hastalar dahildir.
Daha önce tedavi edilmiş inoperabl veya metastatik HER2-pozitif meme kanseri olan yetişkin hastaların tedavisi için trastuzumab ve kapesitabin ile kombinasyon halinde Tukysa tucatinib) tarafından onaylanmıştır:
- Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ABD, 17 Nisan 2020. 8
- Swissmedic, İsviçre, 12 Mayıs 2020.9
- Sağlık Bilimleri Kurumu, Singapur 19 Mayıs 2020.10
- Kanada Sağlık Bakanlığı, Kanada, 3 Haziran 2020.11
- Terapötik Ürünler İdaresi (TGA), Avustralya, 12 Ağustos 2020.12
Margenza margetuximab-cmkb), her ikisi de kemoterapi ile kombine edilen Herceptin® (trastuzumab) karşısında, birebir Faz 3 klinik çalışmasında (SOPHIA) progresyonsuz sağkalımı (PFS) iyileştiren ilk HER2-hedefli tedavidir.
16 Aralık 2020 tarihinde, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), en az biri metastatik hastalık için olmak üzere iki veya daha fazla anti-HER2 rejimi almış metastatik HER2-pozitif meme kanseri olan yetişkin hastaların tedavisi için kemoterapi ile birlikte Margenza 'yımargetuximab-cmkb) onayladı.
Margenza 'nınmargetuximab-cmkb) 2021 yılının Mart ayında kullanıma sunulması beklenmektedir.
Yeni bir HER2 pozitif meme kanseri ilacına nasıl erişebilirim?
İkamet ettiğiniz ülke dışında onaylanmış bir HER2 pozitif meme kanseri ilacına erişmeye çalışıyorsanız, tedavi eden doktorunuzun yardımıyla bu ilaca erişmenize yardımcı olabiliriz. Erişmenize yardımcı olabileceğimiz ilaçlar ve fiyatları hakkında daha fazla bilgiyi aşağıda bulabilirsiniz:

Enhertu fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)

Phesgo pertuzumab, trastuzumab ve hyaluronidaz-zzxf)

Piqray alpelisib)

Tukysa tucatinib)
Neden everyone.org ile HER2-pozitif meme kanseri ilacına erişmelisiniz?
everyone.org , Lahey'de Hollanda Sağlık Bakanlığı'na (kayıt numarası 16258 G) ilaç toptan dağıtıcısı olarak kayıtlıdır. Bugüne kadar 85'ten fazla ülkeden hastaların binlerce ilaca erişmesine yardımcı olduk. Tedavinizi yürüten doktorunuzun reçetesiyle, meme kanseri ilaçlarına erişmeniz için size güvenli ve yasal bir şekilde rehberlik edecek uzman ekibimize güvenebilirsiniz. Siz veya tanıdığınız biri yaşadıkları yerde henüz onaylanmamış bir ilaca erişmek istiyorsa, size destek olabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.
Referanslar:
- Kanser.org
- Breastcancer.org
- Fda.gov
- Daiichisankyo.com
- Accessdata.org
- Accessdata.org
- Ema.europa.eu
- Fda.gov
- Yatırımcı.seagen.com
- Hsa.org
- Sağlık Kanada
- Tga.gov
Sorumluluk Reddi: Bu makale, sizi tedavi eden doktorunuz tarafından sağlanan bakımı etkilemek veya etkilemek için hazırlanmamıştır. Lütfen önce sağlık uzmanınıza danışmadan tedavinizde değişiklik yapmayın. Bu makale hastalık teşhisi veya tedavisi ya da tedavi seçeneklerini etkileme amacı taşımamaktadır. everyone.org bu sayfadaki bilgileri derlemek ve güncellemek için mümkün olduğunca özen göstermektedir. Ancak, everyone.org bu sayfada verilen bilgilerin doğruluğunu ve eksiksizliğini garanti etmez.