Yeni HER2 Pozitif Meme Kanseri Tedavileri 2022

Son güncelleme: 13 Kasım 2023

Yeni HER2 Pozitif Meme Kanseri Tedavileri 2022

Ülkenizde onaylanmamış olsalar bile yeni ilaçlara yasal olarak erişebilirsiniz.

Daha fazla bilgi edinin »

2020 yılında yeni üçlü negatif meme kanseri tedavileri için, buraya tıklayın.

Web sitemizde tüm meme kanseri tedavileri için, buraya tıklayın.

HER2 pozitif meme kanseri nedir? 1.1.2

İnsan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 (HER2) tüm meme hücrelerinin dışında büyüme teşvik eden bir proteindir. HER2 normalden daha yüksek olan meme kanseri hücreleri HER2-pozitif olarak adlandırılır. Bu tür kanserler büyümek ve diğer meme kanserlerine göre daha hızlı yayılma eğilimindedir, ancak her2 protein hedef ilaçlarla tedaviye yanıt verme olasılığı çok daha yüksektir. Birkaç her2 hedefli tedaviler vardır.


Ne yeni HER2 pozitif meme kanseri ilaçları mevcuttur?

Çeşitli ilaçlar onaylanmıştır veya HER2 pozitif meme kanseri hedefli tedaviler olarak klinik deneme altındadır.

Bunlardan bazıları şunlardır:


Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) 2,3,4

Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki), daha önce metastatik kanserleri nedeniyle tedavi görmüş, düzeltilemez veya metastatik HER2 pozitif meme kanseri olan erişkin hastaların tedavisinde kullanılır.

Aynı temel yapıya sahip bir anti-HER2 ilacının bir kombinasyonudur. Herceptin, kemoterapi ilacı topoisomeraz I inhibitörü ve deruxtecan, diğer ikisini birbirine bağlayan bir bileşik. Enhertu topoisomeraz I inhibitörünü anti-HER2 ilacına bağlayarak kanser hücrelerine hedefli bir şekilde teslim etmek için tasarlanmıştır, bu da kemoterapiyi HER2 pozitif kanser hücrelerine taşır.

20 Aralık 2019 tarihinde, Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ABD Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) metastatik ortamda daha önce iki veya daha fazla anti-HER2 tabanlı rejim almış, rekreektif olmayan veya metastatik HER2 pozitif meme kanseri olan erişkin hastaların tedavisi için hızlandırılmış bir onay ile. 25 Mart 2020'de, İlaç ve Tıbbi Cihazlar Ajansı (PMDA), Japonya Ehertu'yu onayladı (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) her2 pozitif reektif olmayan veya tekrarlayan meme kanseri olan hastaların kemoterapiden sonra tedavisi için (kullanımı standart tedavilere karşı refrakter veya hoşgörüsüz olan hastalarla sınırlandırın).


Phesgo (pertuzumab, trastuzumab ve hyaluronidase-zzxf) 5

Phesgo (pertuzumab, trastuzumab ve hyaluronidaz-zzxf) metastaz yapmış HER2 pozitif meme kanseri olan yetişkinlerin ve erken HER2 pozitif meme kanseri olan yetişkin hastaların tedavisinde intravenöz kemoterapi ile birleştirilir.

Phesgo her2 karşıtı bir ilaçtır (immünoterapi). Sabit doz kombinasyonudur. pertuzumab, trastuzumab ve hyaluronidase-zzxf. Bu, bir sonraki pertuzumab ve trastuzumab kanser hücrelerine saldırmak için oradadır ve hyaluronidaz vücudunuzun bu 2 ilacı emmesine yardımcı olmak için oradadır.

29 Haziran 2020'de, Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ABD onayladı Phesgo (pertuzumab, trastuzumab ve hyaluronidase-zzxf) metastazlı HER2 pozitif meme kanseri olan erişkin hastaların tedavisi ve erken HER2 pozitif meme kanseri olan erişkin hastaların tedavisi için.


Piqray (alpelisib) 6, 7

Piqray (alpelisib) endokrin bazlı bir rejimde veya sonrasında ilerlemeyi takiben FDA onaylı bir test tarafından tespit edilen hormon reseptörü (HR)- pozitif, HER2 negatif, PIK3CA mutasyona uğramış, ileri veya metastatik meme kanseri ile postmenopozal kadınların ve erkeklerin tedavisinde fulvestrant ile birlikte kullanılır.

Piqray (alpelisib), endokrin bazlı bir rejimde veya sonrasında ilerlemeyi takiben FDA onaylı bir testle tespit edilen hormon reseptörü (HR)pozitif, insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 (HER2)-negatif, PIK3CAmutated, ileri veya metastatik meme kanseri ile birlikte endmenopozal kadınların ve erkeklerin tedavisinde fulvestrant ile birlikte belirtilen bir kinaz inhibitörüdür.

Piqray (alpelisib) 24 Mayıs 2019 tarihinde GıDA ve İlaç İdaresi (FDA), ABD ve Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Avrupa tarafından 29 Temmuz 2020 tarihinde hormon reseptörü (İk)-pozitif, insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 (HER2)-negatif, PIK3CAmutated, ileri veya metastatik meme kanseri ile postmenopozal kadınların ve erkeklerin tedavisi için onaylanmıştır.


Tukysa (tucatinib)

Tukysa (tucatinib), ileri, geri alınamaz veya metastatik HER2 pozitif meme kanseri olan erişkin hastaların tedavisinde trastuzumab ve capecitabine ile birlikte kullanılmaktadır.

Tukysa (tucatinib), ileri, ameliyat edilemez veya metastatik HER2 pozitif meme kanseri olan erişkin hastaların tedavisinde trastuzumab ve capecitabine ile birlikte kullanılmak üzere belirtilen bir tirozin kinaz inhibitörüdür. Bu, beyne yayılmış kanserli ve trastuzumab ile daha önce tedavi gören hastaları içerir, pertuzumabve ado-trastuzumab emtansine (T-DM1).

Tukysa (tucatinib) daha önce ameliyat edilemeyen veya metastatik HER2 pozitif meme kanseri olan erişkin hastaların tedavisi için trastuzumab ve capecitabine ile birlikte aşağıdakiler tarafından onaylanmıştır:

  • Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ABD, Nisan'da 17, 2020. 8.000
  • Swissmedic, İsviçre, 12 Mayıs 2020 tarihinde. 9.000
  • Sağlık Bilimleri Kurumu, Singapur Mayıs'ta 19, 2020. 10.000
  • Sağlık Kanada, Kanada, Haziran'da 3, 2020. 11.11.20
  • Terapötik Mallar İdaresi (TGA), Avustralya, Ağustos'ta 12, 2020. 12.000.0

Margenza (margetuximab-cmkb)13

Margenza (margetuximab-cmkb), her ikisi de kemoterapi ile birlikte, başa baş bir Faz 3 klinik çalışmada (SOPHIA) herceptin® (trastuzumab) karşısında ilerlemesiz sağkalım (PFS) geliştiren ilk HER2 hedefli tedavidir.

16 Aralık 2020'de, Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ABD Margenza (margetuximab-cmkb), kemoterapi ile birlikte, en az biri metastatik hastalık için olmak üzere iki veya daha fazla anti-HER2 rejimi almış metastatik HER2 pozitif meme kanseri olan yetişkin hastaların tedavisi için.

Margenza (margetuximab-cmkb) mart 2021'de satışa sunulması bekleniyor.


Yeni bir HER2 pozitif meme kanseri ilacına nasıl erişebilirim?

Eğer ikamet ülkenizin dışında onaylanmış bir HER2 pozitif meme kanseri ilaç erişmek için çalışıyorsanız, size tedavi doktor yardımı ile erişmenize yardımcı olabilir. Size erişmenize yardımcı olabilecek ilaçlar ve fiyatları hakkında daha fazla bilgi edinebilirsiniz:




Neden HER2-pozitif meme kanseri ilacına everyone.org adresinden erişmelisiniz?

everyone.org Lahey'de Hollanda Sağlık Bakanlığı'na (kayıt numarası 16258 G) ilaç toptan dağıtıcısı olarak kayıtlıdır. Bugüne kadar 85'ten fazla ülkeden hastaların aşağıdakiler de dahil olmak üzere binlerce ilaca erişmesine yardımcı olduk. Tedavinizi yürüten doktorunuzun reçetesiyle, meme kanseri ilaçlarına erişmeniz için size güvenli ve yasal bir şekilde rehberlik edecek uzman ekibimize güvenebilirsiniz. Siz veya tanıdığınız biri yaşadıkları yerde henüz onaylanmamış bir ilaca erişmek istiyorsa, size destek olabiliriz. Daha fazla bilgi için bize ulaşın.


Başvuru:

  1. Cancer.org
  2. Breastcancer.org
  3. Fda.gov
  4. Daiichisankyo.com
  5. Accessdata.org
  6. Accessdata.org
  7. Ema.europa.eu
  8. Fda.gov
  9. Investor.seagen.com
  10. Hsa.org
  11. Sağlık Kanada
  12. Tga.gov

Sorumluluk Reddi: Bu makale, sizi tedavi eden doktorunuz tarafından sağlanan bakımı etkilemek veya etkilemek için hazırlanmamıştır. Lütfen önce sağlık uzmanınıza danışmadan tedavinizde değişiklik yapmayın. Bu makale hastalık teşhisi veya tedavisi ya da tedavi seçeneklerini etkileme amacı taşımamaktadır. everyone.org bu sayfadaki bilgileri derlerken ve güncellerken mümkün olduğunca özenli davranmaktadır. Ancak, everyone.org bu sayfada verilen bilgilerin doğruluğunu ve eksiksizliğini garanti etmez.