Çinli 'Alıcılar Kulübü' erişim gecikmelerine ışık tutuyor

Son güncelleme: 01 Kasım 2019

Ülkenizde onaylanmamış olsalar bile yeni ilaçlara yasal olarak erişebilirsiniz.

Nasıl olduğunu öğrenin

Konusu kulağa şık bir Hollywood senaryosu gibi geliyor: kendi çaresizliğini bir grup kanser hastasının ilaçlara erişimi için mücadele etmeye kanalize eden özverili bir hasta. Ancak Çin'de bu çaresizlik kurgudan çok gerçek olabilir.

Bu yılın başlarında Çin'de beklenmedik bir şekilde gişe rekorları kıran 'Yaşamak İçin Ölmek', kısıtlı bir bütçeyle yaratıldı ve kendisi ve hemşerileri için pahalı kanser ilaçları ithal etmek için kendini riske atan bir lösemi hastasının kötü durumunu belgeliyor.

Film tüm Çin'de büyük beğeni topladı çünkü hikayenin özünde süregelen ve yaygın bir sorun var: Çinli hastalar için pazara erişim gecikmeleri. Bu durumda, bir adamı ilaçları kullanıma sunmak için şüpheli yöntemler kullanmaya zorlamak.

Ancak tüm vakalar aynı yolculuğu izlemek zorunda değildir. everyone.org , onaylı en son ilaçlara erişmelerine yardımcı olmak için Çinli hastalarla sürekli olarak çalışmaktadır.

Pazara erişimi hızlandırmayı amaçlayan son politika reformuna rağmen, Çin pazarı diğer ülkelerle karşılaştırıldığında hala önemli erişim gecikmeleri yaşamaktadır. Sorunlardan biri, Çin FDA'sının yabancı klinik verilere dayalı ilaçları onaylama konusundaki isteksizliğidir (aynı durum EMA için de geçerlidir). Bu, Çin'de Çinli katılımcılarla bir çalışma yapılmadığı sürece bir ilacın onaylanamayacağı anlamına gelmektedir. Bu da gecikmelere yol açmakta ve çoğu zaman acil ihtiyacı olan Çinli hastaları eli boş bırakmaktadır.

Devletin ruhsatlandırma ve inceleme departmanlarındaki akut eksiklikler de katkıda bulunan bir faktör olabilir. Bir diğeri ise yerel ilaç üreticilerini kayırma eğilimidir.

everyone.org'un eczacı ve lojistik uzmanlarından oluşan ekibi, Çinli hastaların ilaçlara erişimine yardımcı olmanın zorluğunu deneyimlemiştir.

Çinli hastalardan gelen talepler genellikle Opdivo, Keytruda ve Zejula gibi, hepsi yıllar önce ABD ve Avrupa'da onaylanmış, ancak hiçbiri Çin'de onaylanmamış, ancak Çinli hastaların tedavi yolculuğunda da önemli faydaları olabilecek yenilikçi anti-kanser ilaçları içindir.

Uzman eczacı ve müşteri destek müdürü Marta Enes, "Dünyanın her yerinden gelen taleplerle ilgileniyoruz, ancak Çin şimdiye kadarki en zorlu örneklerden biri oldu" diyor.

"Bürokrasi söz konusu ve bazı süreçler karmaşık ve anlaşılması zor" diyor Enes. "Rolümüzün bir parçası da hastayı veya tedavi eden doktoru mümkün olan her şekilde destekleyerek, onları tedavi eden doktorun ihtiyaç duyduklarını düşündüğü ilaca bağlamak ve yapmaları gereken evrak işlerini hafifletmek."

'Dying to Survive'ın aksine, Enes ve eczacılardan oluşan bir ekip Çin'e yapılan tüm teslimatların ve ithalatların %100 yasal olmasını sağlıyor, ancak işler çoğu zaman bir film senaryosu kadar sorunsuz ilerlemiyor. Düzenlemeler Çin anakarasından Hong Kong'a farklılık gösterdiğinden, bölgesel hususlar da söz konusu.

"Amacımız tedavi eden doktorlar, hastaneler, yerel düzenleyiciler ve gümrüklerle birlikte çalışarak her hastanın onaylanmış en son ilaçlara erişimini sağlamaktır. Bir hastanın ya da sevdiği biri hastalandığında ve en iyi tedaviye erişemediğinde bir kişinin hissettiği çaresizliği anlıyor ve onunla ilişki kuruyoruz."

Enes ve everyone.org ekibi şimdi ilaçların güvenilir, düzenleyici bir kurum tarafından onaylanması ile dünyanın dört bir yanındaki doktorlar ve hastalar için bulunabilirliği arasındaki boşluğu doldurmak için çalışıyor.

"Pazara erişimdeki gecikmeleri önleyen küresel ve uyumlu bir sistem kurulana kadar, hem Çin'deki hem de diğer ülkelerdeki hastalar ve doktorlarla birlikte sıkı bir şekilde çalışmaya devam edeceğiz."