Gürcistan'a onaylanmamış ilaç ithal etmek

Gürcistan'a ilaç ithalatı

Gürcistan İngilizce versiyonu görüntüle

საქართველოში პირადი მოხმარებისთვის მედიკამენტების იმპორტის პროცედურები

საქართველოს კანონის "მედიკამენტების და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ" (1997) თანახმად, მედიკამენტების იმპორტი საქართველოში მკაცრად რეგულირდება. როდესაც პირს ესაჭიროება დაუშვებელი ან საქართველოში მიუწვდომელი, სიცოცხლის გადამრჩენი მედიკამენტის შემოტანა პირადი მოხმარებისთვის, საჭიროა კონკრეტული მოთხოვნების დაცვა.

სამოდიცინო დოკუმენტაციის მომზადება

პირველ სიგში, პირს უნდა ჰქონდეს ლიცენზირებული ექიმის მიერ გაცემული რეცეპტი, რომელიც ადასტურებს მედიკამენტის აუცილებლობას. რეცეპტში დეტალურად უნდა იყოს აღწერილი პაციენტის მდგომარეობა, დიაგნოზი და განკურნების გეგმები.

მედიკამენტის აღწერა და დასაბუთება

აუცილებელია მედიკამენტის სრული აღწერა, მათ შორის მისი კომერციული და გენერიკული სახელწოდებები, დოზირება, გამოყენების მეთოდი და სასიცოცხლო მნიშვნელობის დასაბუთება. პაციენტმა უნდა დასაბუთოს, რომ აღნიშნული მედიკამენტი არ არის ხელმისაწვდომი საქართველოში ან რომ მისი ალტერნატივა არ არსებობს.

ნებართვის მიღება ჯანდაცვის სამინისტროსგან

მედიკამენტის იმპორტისთვის საჭიროა საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროსგან ნებართვის მიღება. ამისთვის პირმა უნდა მიმართოს სამინისტროს შესაბამის დეპარტამენტს და წარადგინოს მოთხოვნილი დოკუმენტაცია.

საერთაშორისო სტანდარტების დაცვის უზრუნველყოფა

მედიკამენტი უნდა აკმაყოფილებდეს საერთაშორისო უსაფრთხოების და ხარისხის სტანდარტებს. პირმა უნდა წარადგინოს დოკუმენტაცია, რომელიც ადასტურებს მედიკამენტის ხარისხს, მაგალითად, წარმოების სერტიფიკატები და ლაბორატორიული კვლევების შედეგები.

საბაჟო პროცედურები

მედიკამენტის საქართველოში შემოტანისას პირმა უნდა გაიაროს საბაჟო კონტროლი. საჭიროა მედიკამენტის დეკლარისება და ყველა დამადასტურებელი დოკუმენტაციის წარდგენა, რათა თავიდან იქნას აცილებული სამართლებრივი პრობლემები.

აკრძალული ნივთიერებების გათვალისწინება

პირი უნდა დარწმუნდეს, რომ მედიკამენტი არ შეიცავს ნივთიერებებს, რომლებიც აკრძალულია საქართველოს კანონმდებლობით. ასეთ შემთხვევებში მედიკამენტის შემოტანა დაუშვებელია, მიუხედავად მისი საჭიროებისა.

ფინანსური ხარჯები

მედიკამენტის იმპორტს შეიძლება თან ახლდეს დამატებითი ხარჯები, მათ შორის საბაჟო გადასახადები, სატრანსპორტო ხარჯები და საგადასახადო გადასახადები. პირმა წინასწარ უნდა გამოიკვლიოს ეს ხარჯები და მოემზადოს მათ დასაკმაყოფილებლად.

კონსულტაცია სპეციალისტებთან

რეკომენდებულია პირმა გაიაროს კონსულტაცია იურიდიულ ან ფარმაცევტულ სპეციალისტებთან, რათა მიღოს დეტალური ინფორმაცია პროცედურების შესახებ და თავიდან აიცილოს შესაძლო პრობლემები.

ალტერნატიული გზების განხილვა

შესაძლებელია ალტერნატიული მკურნალობის გზების განხილვა, თუ მედიკამენტის იმპორტი რთულია ან შეუძლებელია. ექიმმა შეიძლება რეკომენდაცია გაუწიოს სხვა მკურნალობის ვარიანტებს, რომელსაც აქვს მსგავსი ეფექტი და ხელმისაწვდომია საქართველოში.

პროცედურების ვადები

ნებართვის მიღება და მედიკამენტის იმპორტი შეიძლება დროში გაიწელოს. პირმა უნდა გაითვალისწინოს ეს ფაქტორი და წინასწარ დაგეგმოს პროცესი, რათა არ შეიქმნას მკურნალობის შეფერხება.

საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის დაცვა

საქართველოს კანონმდებლობა მიზნად ისახავს საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის დაცვას და მედიკამენტების უსაფრთხო გამოყენებას. ამიტომ, ყველა პროცედურა მიმართულია იმის უზრუნველსაყოფად, რომ ქვეყანაში შემოსული მედიკამენტები ხარისხიანი და უსაფრთხო იყოს.

რეფერენსები

İngilizce versiyon

Kişisel Kullanım Amaçlı İlaçların Gürcistan'a İthal Edilmesine İlişkin Prosedürler

Gürcistan İlaç ve Eczacılık Faaliyetleri Kanunu'na (1997) göre, ilaçların Gürcistan'a ithalatı sıkı bir şekilde düzenlenmektedir. Bir bireyin kişisel kullanım için onaylanmamış veya mevcut olmayan hayat kurtarıcı bir ilacı ithal etmesi gerektiğinde, belirli gerekliliklerin yerine getirilmesi gerekir.

Tıbbi Dokümantasyonun Hazırlanması

Öncelikle, kişinin lisanslı bir doktor tarafından düzenlenmiş ve ilacın gerekliliğini doğrulayan bir reçeteye sahip olması gerekir. Reçetede hastanın durumu, teşhisi ve tedavi planları ayrıntılı olarak belirtilmelidir.

İlacın Tanımı ve Gerekçesi

Ticari ve jenerik isimleri, dozajı, kullanım yöntemi ve hayat kurtarıcı öneminin gerekçelendirilmesi de dahil olmak üzere ilacın kapsamlı bir tanımının yapılması esastır. Kişi, ilacın Gürcistan'da bulunmadığını veya alternatifinin olmadığını göstermelidir.

Sağlık Bakanlığı'ndan İzin Alınması

İzin, Gürcistan İşgal Altındaki Bölgelerden Ülke İçinde Yerinden Edilen Kişiler, Çalışma, Sağlık ve Sosyal İşler Bakanlığı'ndan alınmalıdır. Birey ilgili departmana başvurmalı ve gerekli belgeleri sunmalıdır.

Uluslararası Standartlara Uygunluğun Sağlanması

İlaç uluslararası güvenlik ve kalite standartlarına uygun olmalıdır. Kişi, üretim sertifikaları ve laboratuvar test sonuçları gibi ilacın kalitesini doğrulayan belgeleri sağlamalıdır.

Gümrük İşlemleri

İlacı Gürcistan'a ithal eden kişi gümrük kontrolünden geçmelidir. Yasal sorunlardan kaçınmak için ilacın beyan edilmesi ve tüm destekleyici belgelerin sunulması gerekmektedir.

Yasaklı Maddelerin Değerlendirilmesi

Kişi, ilacın Gürcistan mevzuatı tarafından yasaklanmış maddeler içermediğinden emin olmalıdır. Bu gibi durumlarda, gerekliliğine bakılmaksızın ilacın ithalatı yasaktır.

Finansal Maliyetler

İlacın ithalatı, gümrük vergileri, nakliye masrafları ve vergiler dahil olmak üzere ek maliyetler içerebilir. Kişi bu masrafları önceden araştırmalı ve bunları karşılamaya hazırlıklı olmalıdır.

Uzmanlarla Danışma

Prosedürler hakkında ayrıntılı bilgi edinmek ve olası sorunlardan kaçınmak için bireyin hukuk veya eczacılık uzmanlarına danışması önerilir.

Alternatif Seçeneklerin Değerlendirilmesi

İlacın ithal edilmesi zor veya imkansız ise alternatif tedavi seçenekleri değerlendirilebilir. Doktor, Gürcistan'da mevcut olan benzer etkilere sahip başka tedaviler önerebilir.

Prosedürlerin Zamanlaması

İzin alınması ve ilacın ithal edilmesi zaman alabilir. Birey bu faktörü göz önünde bulundurmalı ve tedavide kesintileri önlemek için süreci önceden planlamalıdır.

Kamu Sağlığının Korunması

Gürcistan mevzuatı halk sağlığını korumayı ve ilaçların güvenli kullanımını sağlamayı amaçlamaktadır. Tüm prosedürler, ülkeye giren ilaçların yüksek kalitede ve güvenli olmasını garanti etmeye yöneliktir.

Başvuru

1