Fransız Guyanası'na onaylanmamış ilaç ithalatı

Guyane Française'de Personel Kullanımına Yönelik İlaçların İthalatı

Hukuksal Bağlam

1953'te yürürlüğe giren Kamu Sağlığı Kanunu uyarınca, Guyane française'de personel tarafından kullanılmak üzere ithaline izin verilmeyen veya zorunlu olmayan ilaçların ithalatı sıkı bir şekilde denetlenmektedir. Bu düzenleme, yerel olarak herhangi bir alternatifin bulunmadığı durumlarda, hastaların güvenliğini sağlamayı ve aynı zamanda hayati öneme sahip ilaçlara erişimini mümkün kılmayı amaçlamaktadır.

İthalat için Gerekli Koşullar

Tıbbi Reçete

Hasta, gerekli niteliklere sahip bir sağlık profesyoneli tarafından düzenlenmiş bir tıbbi reçeteye sahip olmalıdır. Bu reçete, söz konusu ilacın hayati gerekliliğine işaret etmelidir.

Yetkili Otoritelerin Yetkilendirilmesi

Yetkili sağlık otoritelerinden önceden onay alınmalıdır. Guyane française'de bu, gerekli formülleri ve direktifleri almak için genel olarakGuyane Agence Régionale de Santé (ARS) ile iletişime geçilmesi anlamına gelir.

Sınırlı Miktarlar

L'importation est limitée à des quantités correspondant à un use strictement personnel et pour une durée déterminée, généralement celle du traitement prescrit.

Gerekçeler à Fournir

• Tıbbi reçetenin bir kopyası.
• Une lettre du médecin expliquant l'absence d'alternatives thérapeutiques locales.
• Les informations détaillées sur le médicament, y compris sa composition, son dosage et son fabricant.

İthalat Prosedürü

Bölüm 1 : Tıbbi Konsültasyon

Reçete ve tıbbi gerekçe almak için bir hekime danışın.

Bölüm 2 : Yetkilendirme Talebi

Guyane ARS'ye gerekli tüm gerekçelerle birlikte bir yetkilendirme talebinde bulunun.

Bölüm 3 : Douanes Anlaşması

İlaç ithalatı sırasında douaniers servislerinden alınan onayı ibraz edin. Les douanes françaises vérifieront la conformité des documents.

Kısıtlamalar ve Yürürlükteki Uygulamalar

Bazı ilaçların ithal edilmesinin, sadece personel kullanımı için bile yasaklanabileceğini belirtmek önemlidir. Kontrol edilen veya sersemletici olarak sınıflandırılan maddeler ek prosedürler gerektirir veya tamamen engellenebilir.

Hasta Sorumluluğu

Hasta, tüm işlemlerin yürürlükteki mevzuata uygun olarak gerçekleştirilmesini sağlamakla yükümlüdür. Her türlü usulsüz ithalat cezai yaptırımlara yol açabilir.

Yararlanılan Kaynaklar

• Code de la Santé Publique (1953)
• Agence Régionale de Santé de Guyane
• Direction Générale des Douanes et Droits Indirects

Referanslar

• Legifrance - Le service public de l'accès au droit
• Dayanışma ve Sağlık Bakanlığı

İngilizce versiyon

Fransız Guyanası'nda Kişisel Kullanım İçin İlaç İthalatı

Yasal Çerçeve

1953'te yürürlüğe giren Code de la Santé Publique 'e göre, onaylanmamış veya mevcut olmayan ilaçların kişisel kullanım için Fransız Guyanası'na ithal edilmesi sıkı bir şekilde düzenlenmiştir. Bu düzenlemeler, yerel alternatiflerin bulunmadığı durumlarda hayati önem taşıyan tedavilere erişime izin verirken hasta güvenliğini sağlamayı amaçlamaktadır.

İthalat için Gerekli Koşullar

Tıbbi Reçete

Hasta, usulüne uygun olarak kalifiye bir sağlık uzmanı tarafından düzenlenmiş geçerli bir tıbbi reçeteye sahip olmalıdır. Bu reçete, söz konusu ilacın hayat kurtarıcı gerekliliğini kanıtlamalıdır.

Yetkili Makamlardan İzin Alınması

Yetkili sağlık makamlarından ön izin alınmalıdır. Fransız Guyanası'nda bu genellikle gerekli formları ve kılavuzları almak için Guyana Bölgesel Sağlık Ajansı (ARS) ile iletişime geçmeyi içerir.

Sınırlı Miktarda

İthalat sadece kişisel kullanıma yönelik miktarlarla ve genellikle öngörülen tedavi süresiyle eşleşen belirli bir süreyle sınırlıdır.

Gerekli Belgeler

• Tıbbi reçetenin bir kopyası.
• Doktordan yerel tedavi alternatiflerinin bulunmadığını açıklayan bir mektup.
• Bileşimi, dozu ve üreticisi de dahil olmak üzere ilaç hakkında ayrıntılı bilgi.

İthalat Prosedürü

1. Adım: Tıbbi Konsültasyon

Reçete ve ayrıntılı tıbbi gerekçe almak için bir doktora danışın.

Adım 2: Yetkilendirme Talebi

Gerekli tüm belgelerle birlikte Guyana ARS'ye bir yetkilendirme talebi gönderin.

Adım 3: Gümrük Onayı

Alınan izin belgesini ilacın ithalatı sırasında gümrük yetkililerine ibraz edin. Fransız gümrüğü belgelerin uygunluğunu doğrulayacaktır.

Kısıtlamalar ve Uyarılar

Kişisel kullanım için bile olsa bazı ilaçların ithal edilmesinin yasak olabileceğini unutmamak önemlidir. Kontrollü maddeler veya narkotik olarak sınıflandırılanlar ek prosedürler gerektirir veya tamamen yasaklanabilir.

Hasta Sorumluluğu

Hasta, tüm adımların yürürlükteki mevzuata uygun olarak izlenmesini sağlamaktan sorumludur. Herhangi bir yasadışı ithalat yasal cezalarla sonuçlanabilir.

Yararlı Kaynaklar

• Code de la Santé Publique (1953)
• Guyana Bölgesel Sağlık Ajansı
• Gümrükler ve Dolaylı Vergiler Genel Müdürlüğü

Başvuru

• Legifrance - Hukuka erişim için kamu hizmeti
• Dayanışma ve Sağlık Bakanlığı