Senegal'e onaylanmamış ilaç ithalatı

Senegal'e ilaç ithalatı

İngilizce versiyonu görüntüle

Sénégal'e Yetkisi Olmayan Vitaux İlaçlarının İthalatı

2006-04 sayılı Eczacılık Kanunu'na (2006) göre, Sénégal'e personel kullanımı için yetkili olmayan veya zorunlu olmayan ilaçların ithal edilmesi, ilacın hastanın hayatta kalması için gerekli olduğu durumlarda, özel ve katı prosedürlere uyulmasını gerektirir.

Spéciale Yetkilendirme Talebi

Sağlık Bakanlığı'ndan özel bir izin alınması zorunludur. Bu izin, hastanın tıbbi dosyasının ve ilacın gerekliliğinin uygun bir şekilde değerlendirilmesinden sonra verilir.

Tıbbi Tam Dosya Sunumu

Le patient doit fourir un dossier médical détaillé, including :

Une prescription médicale écrite par un médecin licencié au Sénégal.
Hastanın sağlık durumunu açıklayan ve ilacın gerekliliğini gerekçelendiren tıbbi bir rapor.
İlacın Sénégal'de mevcut veya yetkili olmadığına dair ön bilgi.

Documentation du Médicament

İlaçla ilgili belgelerin sunulması gereklidir, örneğin :

La composition complète du médicament.
Les indications thérapeutiques.
Les effets secondaires potentiels.
Les informations sur le fabricant.

Conformité aux Réglementations Douanières

L'importation doit se faire en conformité avec les réglementations douanières sénégalaises. İlaç, ülkeye girişinden önce douanes servislerine beyan edilmelidir.

Personel Kullanımı için Sınırlandırılmış Miktarlar

Yalnızca hastanın kişisel tedavisi için gerekli olan miktarlara izin verilir. İhtiyaç fazlası miktarların ithalatı kanunun ihlali olarak değerlendirilebilir.

Assistance d'un Professionnel de Santé

Değerlendirmeleri kolaylaştırmak ve tüm yasal yükümlülüklere uyulmasını sağlamak için bir eczacıya veya yerel bir hekime danışılması tavsiye edilir.

Tamamlayıcı Prosedürler

Duruma göre, yetkili makamlar tarafından aşağıdaki gibi bazı ek prosedürler uygulanabilir:

İlaç üzerine laboratuvar testleri.
İlaç uygulamasından sonra tıbbi gözetim.

İletişim Araçları

Daha fazla bilgi ve yardım almak için iletişime geçmeniz tavsiye edilir:

Referanslar

İngilizce versiyon

Hayat Kurtaran Onaysız İlaçların Senegal'e İthal Edilmesi

2006-04 sayılı Eczacılık Kanunu'na (2006) göre, onaylanmamış veya mevcut olmayan ilaçların kişisel kullanım için Senegal'e ithal edilmesi, ilacın hastanın hayatta kalması için gerekli olduğu durumlarda, belirli ve katı prosedürlere uyulmasını gerektirmektedir.

Özel Yetkilendirme Başvurusu

Sağlık Bakanlığı'ndan özel izin alınması zorunludur. Bu izin, hastanın tıbbi kayıtlarının ve ilacın gerekliliğinin kapsamlı bir şekilde değerlendirilmesinden sonra verilir.

Eksiksiz Bir Tıbbi Dosyanın Sunulması

Hasta, aşağıdakileri de içeren ayrıntılı bir tıbbi dosya sunmalıdır:

Senegal'de lisanslı bir doktor tarafından yazılmış tıbbi reçete.
Hastanın sağlık durumunu açıklayan ve ilaç ihtiyacını gerekçelendiren bir tıbbi rapor.
İlacın Senegal'de bulunmadığına veya ruhsatlı olmadığına dair kanıt.

İlaç Dokümantasyonu

İlaçla ilgili ayrıntılı dokümantasyon gereklidir, örneğin:

İlacın tam bileşimi.
Terapötik endikasyonlar.
Potansiyel yan etkiler.
Üretici hakkında bilgi.

Gümrük Mevzuatına Uygunluk

İthalat Senegal gümrük yönetmeliklerine uygun olmalıdır. İlaçlar ülkeye girişte gümrük yetkililerine beyan edilmelidir.

Kişisel Kullanım için Sınırlı Miktarlar

Sadece hastanın kişisel tedavisi için gerekli miktarlara izin verilir. Aşırı miktarların ithal edilmesi yasaların ihlali olarak değerlendirilebilir.

Bir Sağlık Uzmanından Yardım

Süreci kolaylaştırmak ve tüm yasal yükümlülüklerin yerine getirilmesini sağlamak için yerel bir eczacıya veya doktora danışılması önerilir.

Ek Prosedürler

Duruma bağlı olarak, yetkililer tarafından aşağıdaki gibi ek prosedürler gerekebilir:

İlaçla ilgili laboratuvar testleri.
İlaç uygulandıktan sonra tıbbi izleme.

Faydalı Kişiler

Daha fazla bilgi ve yardım için iletişime geçmeniz tavsiye edilir:

Başvuru

Tüm kılavuzları görüntüle