Yüksek riskli lösemi etrafındaki gizem çözüldü

Müfettişler rotaları ortaya çıktılar ve akut löseminin şaşırtıcı bir formla ilişkili mutasyonları tespit ettiler.

St. Jude Çocuk Araştırma Hastanesi'nden araştırmacılar, karışık fenotip akut löseminin (MPAL) en yaygın iki alt tipini tanımlayan mutasyonlar belirlediler: B/miyeloid ve T/miyeloid. Araştırma mutasyonlar gelişimsel olarak mevcut olduğunu gösterdi "olgunlaşmamış" kan hücreleri, kan da dahil olmak üzere (hematopoetik) diğer tüm kan hücresi tiplerineden kök hücreleri. Bu bulgu, lösemihücrelerinin hem miyeloid hem de lenfoid özelliklere neden sahip olduğu MPAL'ın açıklanamayan bir özelliğinin giderilmesine yardımcı olur.

"Bu bulgular kurucu mutasyon kan hücresi gelişiminde erken oluşur düşündürmektedir, hematopoetik kök hücrelerde bazı durumlarda, ve hem miyeloid ve lenfoid hücrelerin özellikleri ile akut lösemi sonuçları," Thomas Alexander dedi, M.D., eski St Jude ve şimdi Chapel Hill Kuzey Carolina Üniversitesi. 

Daha geniş anlamda, araştırma daha önce tanınan daha gelişim sürecinde daha sonra kan (ata) hücrelerinin geliştirilmesi kaderi belirlenir kan sistemi gelişimi bir model desteklemek için kanser genetiğinden kanıtlar ekler.

"Bu sonuçlar MPAL daha etkili tedaviler geliştirmek için klinik çalışmalar tasarımı için genetik tabanlı bir çerçeve sağlayan bu hastalık hakkında anlayış bir sıçrama sunuyoruz," Hiroto Inaba, M.D., Ph.D., St Jude Bölümü Onkoloji bölümü ortak üyesi söyledi.

Sonuçlara dayanarak, araştırmacılar üç yeni MPAL alt tipleri içerecek şekilde Akut Lösemi Dünya Sağlık Örgütü'nün sınıflandırmaları güncellenmesi önerdi.

Science Dailyhakkında daha fazla bilgi edinin.