Huntington Hastalığı erişim seçenekleri

Huntington hastalığı hakkında Huntington hastalığı, nöronların ölümüyle sonuçlanan kalıtsal ilerleyici bir beyin hastalığıdır. Genellikle kişinin otuzlu veya kırklı yaşlarında ortaya çıkar ve kontrolsüz hareketler, duygusal sorunlar ve bilişsel yetenek kaybı ile karakterizedir. Huntington hastalığının yetişkin başlangıçlı formuna sahip bireyler genellikle belirti ve semptomların başlamasından sonra yaklaşık 15 ila 20 yıl yaşarken, çocukluk veya ergenlik döneminde başlayan ve daha az yaygın olan juvenil formdan etkilenen kişiler genellikle semptomlar ortaya çıktıktan sonra 10 ila 15 yıl yaşarlar. Huntington hastalığının yaygınlığı farklı coğrafi bölgeler arasında büyük farklılıklar göstermekte olup, bu durum kısmen vaka tespitindeki farklılıklara bağlanabilir... devamını oku " ve/veya tanı kriterlerindeki farklılıklardan kaynaklanmaktadır, ancak Asya toplumlarında daha düşük bir insidans olduğuna dair tutarlı kanıtlar vardır. Ayrıca son 50 yıl içinde Avustralya, Kuzey Amerika ve Batı Avrupa'da prevalansının arttığına dair kanıtlar da mevcuttur.

Seçime uygun ürün bulamıyoruz.

Huntington Hastalığındaki en son tedaviler hakkında daha fazla bilgi edinin