Libtayo cemiplimab): İlerlemiş CSCC için AB onaylı tek tedavi

Bu, Sanofi'nin basın açıklamasının bir özetidir.

Fransız ilaç üreticisi Sanofi, 1 Temmuz 2019 tarihinde yaptığı basın açıklamasında, 'Avrupa Komisyonu (EC), küratif cerrahi veya küratif radyasyon için aday olmayan metastatik veya lokal olarak ilerlemiş kutanöz skuamöz hücreli karsinomlu (CSCC) yetişkinlerin tedavisi için Libtayo 'yacemiplimab) şartlı pazarlama izni verdiğini' duyurdu.

Bu tedavi, Avrupa Birliği'nde (AB) bu amaçla onaylanan tek tedavidir. Şartlı onay, bu tür cilt kanseri olan kişiler için karşılanmamış aşırı ihtiyacı kabul etmektedir. 'CSCC dünya çapında en yaygın cilt kanserlerinden biridir ve özellikle ileri evrelerde tedavisi zordur'. Basın bülteninde yer alan geçmiş verilere göre, ileri evre CSCC'li hastalar bir yıllık yaşam beklentisine sahiptir. Ayrıca, bazı Avrupa ülkelerinde görülme sıklığının artmakta olduğu tahmin edilmektedir.

Bu tedavi 'bağışıklık kontrol noktası reseptörü PD-1'i (programlanmış hücre ölümü proteini-1) hedefleyen tam insan monoklonal antikoru' olarak sınıflandırılır. Her üç haftada bir 350 mg önerilen dozla intravenöz infüzyon olarak verilir.

Libtayo 'nuncemiplimab) geliştirilmesi, ilaç üreticileri Sanofi ve Regeneron tarafından yapılan küresel bir işbirliği anlaşmasının sonucudur. Libtayo cemiplimab) halihazırda ABD, Kanada ve Brezilya'da onaylanmıştır ve küçük hücreli dışı akciğer kanseri, bazal hücreli karsinom, serviks kanseri, baş ve boynun skuamöz hücreli karsinomu, melanom, kolorektal kanser, prostat kanseri, multipl miyelom, Hodgkin lenfoma ve Hodgkin dışı lenfoma gibi diğer kanser türleri için araştırılmaktadır.

Libtayo 'yucemiplimab) nasıl alacağınız veya genel olarak hizmetimiz hakkında soru sormak isterseniz, uzman ekibimiz destek sunmaya ve sorularınızla ilgili yardımcı olmaya hazırdır.