Alzheimer hastalığı için yeni bir ilaç mı?

'CT1812' olarak bilinen bir buluşla tanışın

Daha geçen hafta, Alzheimer hastalığı için geliştirilmekte olan ve "CT1812" olarak bilinen bir madde, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından, karşılanmamış bir tıbbi ihtiyacı karşılayan ilaçların hastalara daha erken ulaştırılması amacıyla gözden geçirilmesini hızlandırmak için tasarlanmış bir süreç olan hızlı yola yerleştirildi. 

CT1812 nedir ve şimdiye kadarki sonuçları nelerdir?

CT1812 bir ağızdan uygulanan madde amiloid beta adı verilen toksik proteinlerin neden olduğu Alzheimer hastalığının beyin dejenerasyonunu azaltmak için tasarlanmıştır. Sıçanlar üzerinde test edildiğinde sadece hastalığın ilerlemesini durdurmakla kalmayıp aynı zamanda tersine çevirdiği de görülmüştür. hafıza kaybı.

Şimdiye kadar Avustralya'da iki insan deneyi gerçekleştirilmiştir. Birincisi bir maddenin güvenliğini ve tolere edilebilirliğini test etmiş ve geliştirici şirket tarafından geçen yıl sunulmuştur, Kognisyon Terapötikleri. Sonuçlar, 1.120 mg'a kadar olan tek dozların ve 840 mg'a kadar olan çoklu dozların sağlıklı hastalarda iyi tolere edildiğini göstermiştir. deneme hafif ve orta şiddette Alzheimer Hastalığı olan yetişkinlerin test edildiği ve Alzheimer Üzerine Klinik Araştırmalar hastalığı konferansı 1-4 Kasım tarihlerinde Boston'da gerçekleştirilecektir.

Alzheimer hastalığı olan kişiler yakın zamanda bu ilaca erişebilecek mi?

Bu tedavi henüz gelişiminin çok erken aşamalarında - henüz teknik olarak bir ilaç olarak sınıflandırılmadı, bu yüzden bir adı bile yok, sadece bir numarası var - bu yüzden insanları tedavi etmek için kullanılabilir hale getirilmeden önce hala daha kapsamlı bir şekilde test edilmesi gerekiyor. Çoğu ilaç, ülke onayına sunulmadan önce dört aşamalı insan klinik deneylerinden geçer. CT1812 şu anda aşama 1-2.

O zaman bu haber neden bu kadar heyecan yaratıyor?

Ne yazık ki dünya çapında 47 milyon insanı etkileyen Alzheimer hastalığı için çok fazla ilaç mevcut değildir ve bu nedenle bu hastalık için potansiyel yeni ilaçlardaki herhangi bir gelişme önemli bir etkiye sahip olabilir. FDA bunun farkındadır ve bu nedenle CT1812'ye 'hızlı yol' statüsü vererek potansiyel yeni ilacı incelemeyi ve etkili bulunması halinde daha hızlı bir şekilde onaylamayı amaçlamaktadır.

Kesin olan bir şey var: C1812'nin gelişimini takip edeceğiz ve eğer onaylanırsa, dünyanın geri kalanında yaşayan hastaların da mümkün olan en kısa sürede bu ilaçla tedavi edilebilmesi için ilacı tedarik etmek ve sunmak için çok çalışacağız.