Tedavi gelişimini desteklemenin ve henüz yerel olarak mevcut olmayan ilaçlara erişmenin bir yolu olarak Hollanda'daki klinik deneyleri nasıl bulabilir ve bunlara nasıl katılabilirsiniz?
Blog
-
29 Ekim 2024
-
17 Haziran 2022Bildiğim iyi oldu | Güncellemeler
İlaç Erişimi Masterclass'ı, yenilikçi ilaçların erken ilaç erişim seçenekleri hakkında başka hiçbir yerde bulunamayacak benzersiz bir genel bakış sunmaktadır.
-
23 Mart 2020
Burada bazı sık sorulan sorular ve cevaplar önemli COVID-19 ilgili güncellemeleri dokunun.
-
Biogen's aducanumab yeni analiz Alzheimer hastalığında klinik düşüş azalma gösterir.
-
Temmuz 16, 2019
MN-166 (ibudilast) nüks etmeden sekonder progresif MS'li progresif multipl skleroz denekler üzerinde faz III klinik çalışmasının bir parçası olacaktır.
-
Haziran 14, 2019
Faz 2 klinik çalışma göstermektedir ki ibudilast ilerleyici MS'li hastalar için plaseboya kıyasla beyin atrofisinin ilerlemesinde% 48 yavaşlama ile bağlantılıdır.
-
Şubat 07, 2019
Yeni site-agnostik kanser ilacı, Vitrakvi (larotrectinib), ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden (FDA) onay alır.
-
Şubat 07, 2019
CHMP'nin değerlendirmesi, EMA'nın küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) tıbbının onaylanmasına destek olur, Vizimpro (dacomitinib).
-
Kendi başına kemoterapi üzerinde net bir fayda göstermek için başarısız olduktan sonra, FDA ve EMA yeni STS hastaları için kemoterapi ile birlikte kullanılmak üzere Lartruvo (olaratumab) önermez.
-
20 Aralık 2018
Yeni bir biyobenzer, Truxima (rituximab), referans ilaçla karşılaştırılabilir sonuçlar gösterir, Rituxan (rituximab), fda'yı hastaların ilaçlara erişimini genişletmeye bir adım daha ileri götürür.
-
Erken evre FAP'lı hastalar için olumlu haber; Portekiz'de yapılan bir çalışmanın sonuçları, karaciğer nakli veya Vyndaqel hayatta kalma süresini uzatabilir.
-
14 Aralık 2018
Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) tip 1 spinal müsküler atrofinin (SMA) tek seferlik tedavisi olarak FDA tarafından öncelikli inceleme almak.
-
Geç aşama çalışma testi Bavencio (avelumab) yumurtalık kanserinin belirli formlarında olan hastalarda birincil uç noktalarını karşılayamadı.
-
Kasım 29, 2018
Bir keşif çalışmasında Ocrevus (ocrelizumab) primer progresif multipl skleroz (PPMS) olan hastalarda üst ekstremitelerde fonksiyon kaybını yavaşlattı.
-
Eylül 17, 2018
Nasıl iki profesör tıp sektöründe paydaşlar için daha iyi bir dünya hayal.
-
Eylül 17, 2018
"Bu sonuçlar MPAL daha etkili tedaviler geliştirmek için klinik çalışmalar tasarımı için genetik tabanlı bir çerçeve sağlayan bu hastalık hakkında anlayış bir sıçrama sunuyoruz,"
-
"Kısacası, yan etkilerin gelecekte en aza indirgenebileceği, değişikliklerin nerede yapılacağı konusunda çok daha emin olabileceğimiz ilaçların üretilmesine yardımcı olacak."
-
Ağustos 31, 2018
Araştırmacılar üçlü meme kanseri hastalarının başarılı bir sınıflandırma rapor, hangi ilk kez, doktorlar tedavi edilebilir olanlar ve bir nüks muzdarip olabilir arasında ayırt sağlayacak.
-
Ağustos 30, 2018
"Bu, özellikle standart terapiyle mücadele eden ya da başaramayan çocukların yüzde 30'u için harika bir keşif yolu."
-
Ağustos 30, 2018
Bu bulgular beynin Parkinson hastalığından nasıl etkilendiğini anlamamızı arttırır...
-
"Bu bulgular, uzun süreli sakatlığa neden olan ancak çok fazla tedavi seçeneği olmayan bir multipl skleroz türü olan kişiler için bir umut ışığı sağlamaktadır."
-
Ağustos 29, 2018
"Daha rasyonel tasarım ve odaklanmış ultrason tabanlı tedavinin daha derin anlaşılması için zemin hazırlayarak, çalışmalarımız herhangi bir beyin tümörünün -birincil veya metastatik- tedavisini iyileştirmeye yardımcı olabilir ve aynı zamanda tümör öldürücü bağışıklık hücrelerinin lokalize teslimatını iyileştirerek tümörlerin immünoterapisiyaklaşımlarında devrim yaratabilir."
-
Fuller-Thomson, "Kanser bağlamında bile inanılmaz zihinsel gelişen bu bulgular, hastaların dayanıklılığının ve hastalar, aileleri ve sağlık hizmeti sağlayıcıları için cesaret verici bir mesaj için harika bir kanıtıdır" dedi.
-
Ağustos 27, 2018
"En iyi kısmı bizim kombine ilaç adayı çok daha piyasadaki en güçlü kanser ilaçlarından biri daha etkili olmasıdır," Jonathan Sessler dedi
-
Ağustos 27, 2018
"Yeni ilacın sadece tek bir dozu olsa bile böyle dramatik bir değişim görmekten heyecan duyuyoruz. Laboratuvar farelerinin lösemi belirtilerinin neredeyse tamamı bir gecede kayboldu." dedi.
-
Ağustos 24, 2018
"Bulgularımız tümörlere karşı CAR T hücrelerinin gelecekteki mühendislik geliştirmek için bir fırsat sağlayabilir ...."
-
Ağustos 23, 2018
"İnsanlarla en alakalı bir yaklaşım bulduğumuza inanıyoruz, gen disfonksiyonu modellerimiz patolojiden ziyade Parkinson hastalığının etyolojisini taklit ediyor....
-
Ağustos 23, 2018
Bu, vücudun parçalanma yeteneğinin bozulmasını gerektiren hastalıklar için yeni tedavi stratejileri açar...
-
Ağustos 23, 2018
Araştırma ekibi, bu atılımın hastalığın bireyselleştirilmiş doğasının daha iyi anlaşılmasını sağladığını söylüyor.
-
07 Ağustos 2018
Daha düşük fiyatlar müzakere ve ilaçların daha erişilebilir hale getirmek için devam eden misyonunun bir parçası olarak sağlanan.