İlaç Erişimi Masterclass'ı, yenilikçi ilaçların erken ilaç erişim seçenekleri hakkında başka hiçbir yerde bulunamayacak benzersiz bir genel bakış sunmaktadır.

Mari Carmen, hasta Juan Manuel'in ablasıdır, karısıyla birlikte kardeşine bakar. Şubat 2020'de ALS teşhisi kondu ve o zamandan beri Ketas (Ibudilast) juan Manuel'in yaşadığı İspanya'da henüz onaylanmamıştır.

Mislav'a 2018 yılında bir tür beyin tümörü olan Grade II astrositom teşhisi kondu ve bir tedavi almak için Hırvat sağlık sistemiyle mücadele etti. Fycompa' nin Hırvatistan'da onaylanmamış olduğunu söyledi. TheSocialMedwork ilaca erişmesine yardımcı oldu ve şimdi artık sahip olmadığımız için mutlu olduğumuz hastalardan biri: tedavi gördüğü hastane, Fycompa Ona bedavaya.

Marcus'a 2016 yılında aminotrofik lateral skleroz (ALS) tanısı kondu. Son dört yıldır o underfunded hastalık ve bir çare bulma yolu hakkında bilinçlendirme kararlılığını sürdürmektedir.

Lojistik ekibimiz, hastalara olabilecekleri her yerde ilaç ulaştırmaktan sorumludur. Her ilaç güvenli ve zamanında teslim sağlamak için ekstra bakım ile tedavi edilir.

Hastalarımız bir ilaç için bir soruşturma sunduklarında, ilaçlarını sipariş etme, tedarik etme ve teslim etme süreci boyunca onlara yardımcı olan Hasta Destek ekibimizden biri ile bizzat irtibata geçilirler.

Burada bazı sık sorulan sorular ve cevaplar önemli COVID-19 ilgili güncellemeleri dokunun.

Bir istek gönderdikten ve Hasta Destek Ekibimizden bir teklif aldıktan sonra, hastaların aldıkları fiyatla ilgili birçok sorusu sık sık dır. Bu makalede, size yardımcı olduğumuz bir ilacın toplam maliyetinin dökümünü, size nasıl geri ödeme alabileceğinize ilişkin kaynaklara ek olarak erişmenizi sağlayabilirsiniz.

İstek sürecini bizimle hızlandırmanıza yardımcı olmak için, hızlı bir reçete kılavuzu hazırladık.

Tamamen yeni bir küresel hizmet türünün öncüsü olarak, güven, güvenlik ve güvenilirlik çok önemli olduğunu anlıyoruz– özellikle de gerekli olan ve genellikle tek tedavi seçeneği olan ilaçlar için ödeme yaparken. Orada aldatmaca web sitelerinin giderek artan sayıda ve kendimizi böyle bir aldatmaca konusu olmuştur. Bu makalede size bu sahtekarlar nokta hakkında ipuçları vereceğim.

Ben şanslıyım. İlk MND semptomlarının üzerinden 4 yıl geçti, sadece sesim etkilendi.

Teşhisinden iki buçuk yıl sonra David, MND için etiket dışı uygulama olan bir ilaç buldu.

Birincil biliyer kolanjit ile 40 yıl sonra, Fiona annesi kızının özveri ve karaciğer nakli sayesinde hala hayatta.

ALS ile 3 yıl yaşadıktan sonra, Marc dünyanın diğer tarafında yeni bir ilaç buldu. 

Gözyaşları, kahkaha ve umut ile, Mark ve ailesi ALS ile başa çıkmak için kendi yolunu bulmak.

Sadece 6 ay önce ALS tanısı, Peter hastalığını tedavi etmek için daha fazla seçenek bulmak için akım karşı gitti.

ALS ile 4 yıl aradan sonra hala yürüyüp konuşuyoruz: Bae'de nadir görülen bir hastalıkla yaşama deneyimini, farkındalık yaratma ve diğer ALS hastalarıyla bağlantı kurma hedefini daha da ileriye taşıyoruz.

Indirilebilir bilgi sayfası sağlık sağlayıcıları tarafından sorulan en yaygın soru TheSocialMedwork cevap.

Nadir Hastalıklar Günü'nü takdir etmek için meslektaşımız Sera, babasının Çoklu Sistem Atrofisi (MSA) ile olan kavgasını paylaşıyor. 

Teresa'nın kocasına ALS teşhisi kondu. Onun bakıcısı olarak 11 yıl geçirdi ve onun deneyimlerini anlatıyor.

Kalıcı sonuçlar için gerçekçi yeni yıl kararları!

Doktorlar yeni ilaçlara erişimin anahtarını ellerinde tutuyorlar.

Alexandra yeni migren tedavisinin klinik denemesinde olacak kadar şanslıydı. erenumab (Aimovig) ancak daha sonra TheSocialMedwork'i bulana kadar ilaca erişemedi.

Bu, TheSocialMedwork'ün bir müşterisi olan ve kendi teşhisinin ardından Bosna'da amiyotrofik lateral skleroz (ALS) konusunda farkındalık yaratmaya yardımcı olmayı hayatının amacı haline getiren Zoran'ın kişisel hikayesidir.

Onay, neden kullanılabilirlik anlamına gelmediğini ve bir ilaç onaylanırsa ne yapabileceğinizanlamına gelmediğini, ancak ülkenizde bulunmadığını anlayın.