Yeni migren enjeksiyonu hakkında bilinmesi gereken 10 önemli gerçek

Eğer migren muzdarip ve aktif yeni ve yenilikçi tedavi seçenekleri arıyorsanız, sadece onaylanmış yeni bir enjeksiyon hakkında duymuş olabilirsiniz.

İşte bilmeniz gerekenler:

1. İlacın ticari adı Aimovig ve aktif bileşen erenumab.

2.Erenumab kalsitonin gen ile ilişkili peptit (CGRP) reseptörlerini bloke ederek çalışır. CGRP antagonisti olarakbilinir.

3. Araştırmalar, migren sırasında vücutta CGRP seviyelerinin arttığını göstermiştir, bu yüzden ilaç CGRP ve reseptörü bloke etmek için tasarlanmıştır.

4. Erenumab (Aimovig), migren hastaları için onaylanan ve kullanılabilen ilk ve tek CGRP reseptör antagonistidir.

5. Sonuçları FDA tarafından yayınlanan 3 aylık bir klinik çalışmada,kronik migren alma muzdarip insanlar erenumab (Aimovig) ayda 6-7 daha az aylık migren gününe sahipti (plaseboya karşı).

6. 6 aylık bir FDA yayınlanan klinik çalışmada, epizodik migren muzdarip insanlar ortalama olarak 3-4 daha az aylık migren günü geçirdi (plaseboya karşı).

7. Erenumab (Aimovig) hasta tarafından uygulanan bir kez aylık enjeksiyonolarak alınır.

8. Erenumab (Aimovig) soğuk zincirile teslim edilmeli ve 2°C ile 8°C arasında saklanmalıdır.

9. Bilinen tek yan etkilerierenumab (Aimovig), FDA yayınlarına göre enjeksiyon ve kabızlık yerinde bir reaksiyondur.

10. Bu ilaç Gıda ve İlaç Yönetimi (FDA) tarafından onaylanmıştır. Onaylanmış bir ilaç olmasına rağmen, erenumab (Aimovig) her ülkede mevcut veya onaylanmamış olabilir. Bu ilacı tedarik etmek ve kendi ülkenizde teslim etmek hakkında daha fazla bilgiyi ana sayfamızdabulabilirsiniz.

Hakkında sorularınız mı var? erenumab (Aimovig)? Nitelikli eczacı ekibimiz 17 dil biliyor ve yardıma hazır. İletişim bilgilerimize buradanulaşabilirsiniz.

Başvuru
1. Ürün Özelliklerinin Özeti [FDA]: AIMOVIGTM (erenumab-aooe) [PDF], Amgen, Mayıs 2018. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/761077s000lbl.pdf
2. Aimovig. Atıf 19/07/2018. www.aimovig.com
3. FDA Haber Bülteni: FDA, Mayıs 2018'de migren için yeni önleyici tedaviyi onayladı. https://www.fda.gov/newsevents/newsroom/pressannouncements/ucm608120.htm