David'in hikayesi: Kaybedecek bir şey yok

Dünya çapında amiyotrofik lateral skleroz (ALS) veya Lou Gehrig hastalığı olarak da bilinen motor nöron hastalığı (MND) olan birçok insan var. Bu insanların her biri fiziksel olarak benzer bir deneyimden geçiyor, ancak kişisel hikayeleri çok farklı olabiliyor. İşte, kendisine teşhis konulduktan yıllar sonra etiket dışı bir tedaviden haberdar olan Yeni Zelandalı bir hastanın bize anlattığı açık ve samimi bir hikaye.

Teşhis

Merhaba, ben David ve motor nöron hastalığım (MND) var. Çok başarılı bir emlak satıcısıydım. Çok aktiftim ve evimin bulunduğu bölgede açık havanın tadını çıkarırdım. Ailem ve arkadaşlarımla dışarıda yemek yemeyi severdim ve Yeni Zelanda'yı keşfetmekten ve kısa denizaşırı seyahatlere çıkmaktan gerçekten keyif alırdım.

Bacaklarımın ağrıdığını ve zaman zaman takılıp düşmeye başladığımı fark ettim. Doktora gitmem, bir nöroloğa görünmem ve motor nöron hastalığı teşhisi almam sadece 4 hafta sürdü.

Tedavi

MND için "bilinen bir Tedavi veya Kür" olmadığı yaygın olarak bilinmekte ve anlaşılmaktadır, ancak uzmanlar MND'ye bir şekilde yardımcı olabilecek daha fazla ilaç önerebilmeli veya bilmelidir. Teşhisimin üzerinden iki buçuk yıl geçti ve şu anda tam zamanlı olarak tekerlekli sandalyedeyim. Çok fazla dışarı çıkamıyorum. İyi ki de öyle, en çok kendi arkadaşlığımı seviyorum.

Yardım mevcut

Zaman zaman diğer MND hastalarıyla iletişim kuruyorum. Başka bir MND'li arkadaşımın annesi bana everyone.orgdan bahsetti. Bu hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya yardımcı olacak bir tür ilaç olabileceğini öğrenmek beni oldukça memnun etti. Benim durumumda olan herkesi olası yeni tedavilere erişmeye teşvik etmek istiyorum - kaybedecek bir şeyiniz yok!

-David, Temmuz 2019