Libtayo (cemiplimab): Gelişmiş CSCC için AB onaylı tek tedavi

Bu Sanofi'nin basın açıklamasınınbir özetidir.

Fransız ilaç üreticisi Sanofi, 1 Temmuz 2019 tarihinde yaptığı basın açıklamasında, 'Avrupa Komisyonu (AK) Libtayo (cemiplimab) iyileştirici cerrahi veya iyileştirici radyasyona aday olmayan metastatik veya lokal olarak ileri derecede kavisli skuamöz hücreli karsinom (KKKA) olan yetişkinlerin tedavisi için.'

Bu tedavi, Avrupa Birliği'nde (AB) bu amaçla onaylanan tek tedaviyöntemidir. Koşullu onay cilt kanseri bu formu olanlar için aşırı karşılanmamış ihtiyacı kabul eder. 'CSCC dünya çapında en sık görülen cilt kanserlerinden biridir ve özellikle ileri evrelerde tedavisi zordur'. Basın açıklamasında elde edilen geçmiş verilere göre, ileri CSCC'li hastaların bir yıllık yaşam beklentisi vardır. Buna ek olarak, görülme sıklığının bazı Avrupa ülkelerinde arttığı tahmin edilmektedir.

Bu tedavi immün kontrol noktası reseptörü PD-1 'hedefleyen tam insan monoklonal antikor olarak sınıflanır (programlanmış hücre ölümü protein-1)'. Her üç haftada bir önerilen 350 mg doz ile intravenöz infüzyon olarak teslim edilir.

Gelişimi Libtayo (cemiplimab), ilaç üreticileri Sanofi ve Regeneron tarafından yapılan küresel işbirliği anlaşmasının bir sonucudur. Libtayo (cemiplimab) ABD, Kanada ve Brezilya'da onaylanmıştır ve küçük hücreli dışı akciğer kanseri, bazal hücreli karsinom, serviks kanseri, baş ve boyun skuamöz hücreli karsinom, melanom, kolorektal kanser, prostat kanseri, multipl miyelom, Hodgkin lenfoma ve Hodgkin dışı lenfoma gibi diğer kanser türleri için araştırılmaktadır.

Nasıl alacağınız hakkında sorular sormak istiyorsanız Libtayo (cemiplimab) veya genel olarak hizmetimiz hakkında, uzman ekibimiz destek sunmaya ve sorgulara yardımcı olmaya hazırdır.