Haber

Kyowa Hakko Kirin'in Parkinson tedavisi, Nourianz (istradefylline), eklenti olarak FDA onayı alır levodopa/carbidopa.

Radicut/Radicava (edaravone), ALS'nin ilerlemesini yavaşlattmaya yönelik olarak gösterilmiştir, şimdi Çin'deki hastalar için onaylanmıştır.

Orkambi ve Symkevi İskoçya İlaç Konsorsiyumu (SMC) tarafından maliyetlerin faydalardan daha ağır bastığı sonucuna vardıkları için reddedilmiştir.

Vitrakvi (larotrectinib) CHMP tarafından AB'de onay için önerilmektedir.

MN-166 (ibudilast) nüks etmeden sekonder progresif MS'li progresif multipl skleroz denekler üzerinde faz III klinik çalışmasının bir parçası olacaktır. 

Yeni cilt kanseri ilaç şimdi metastatik veya lokal olarak ileri kutanöz skuamöz hücreli karsinom olan yetişkinler için AB'de onaylı.

Faz 2 klinik çalışma göstermektedir ki ibudilast ilerleyici MS'li hastalar için plaseboya kıyasla beyin atrofisinin ilerlemesinde% 48 yavaşlama ile bağlantılıdır.

Vyndaqel (tafamidis) şimdi abd'de çalışma kalple ilgili sorunlar nedeniyle artan kazazedelik oranı ve azaltılmış hastane süresi gösterdikten sonra onaylanmıştır.

Klinik çalışmaların bir sonraki aşaması için onay ALS hastaları bir adım daha yakın yeni tedavi yavaş hastalık ilerlemesini için gösterilen erişim koyar.

Faz III klinik çalışmalardan elde edilen umut verici sonuçlara dayanarak, Health Canada Kalydeco (ivacaftor) 1 ila 2 yaş arası çocukları kapsayacak şekilde. 

Yakın tarihli bir klinik çalışma, Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) 6-11 yaş arası çocuklar için kalın, yapışkan mukusu güvenli ve etkili bir şekilde gevşetebilir.

Yeni site-agnostik kanser ilacı, Vitrakvi (larotrectinib), ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden (FDA) onay alır.

CHMP'nin değerlendirmesi, EMA'nın küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) tıbbının onaylanmasına destek olur, Vizimpro (dacomitinib).

Faz III denemesi gösteriyor ki Copiktra (duvelisib) nüks veya refrakter kronik lenfositik lösemi ve küçük lenfositik lenfoma hastaları için bir seçenek olabilir.

Onpattro (patisiran) kalıtsal transthyretin amiloidoz (hATTR) ilerlemesini yavaşlatan birinci sınıf bir tedavi yöntemidir.

Kendi başına kemoterapi üzerinde net bir fayda göstermek için başarısız olduktan sonra, FDA ve EMA yeni STS hastaları için kemoterapi ile birlikte kullanılmak üzere Lartruvo (olaratumab) önermez.

50'den fazla ülke onayladı Spinraza (nusinersen), ancak hepsi ihtiyacı olan hastaların kullanımına sunmadı.

Yeni tıp prostat kanseri hastaları için istatistiksel olarak anlamlı iyileşmeler gösterir.

Yeni bir biyobenzer, Truxima (rituximab), referans ilaçla karşılaştırılabilir sonuçlar gösterir, Rituxan (rituximab), fda'yı hastaların ilaçlara erişimini genişletmeye bir adım daha ileri götürür.

Erken evre FAP'lı hastalar için olumlu haber; Portekiz'de yapılan bir çalışmanın sonuçları, karaciğer nakli veya Vyndaqel hayatta kalma süresini uzatabilir.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) tip 1 spinal müsküler atrofinin (SMA) tek seferlik tedavisi olarak FDA tarafından öncelikli inceleme almak.

Avustralya kistik fibrozis ilaç için geri ödeme sağlar.

Avrupa Komisyonu onayladı Alunbrig (brigatinib) belirli bir akciğer kanseri türünün tedavisi için.

Geç aşama çalışma testi Bavencio (avelumab) yumurtalık kanserinin belirli formlarında olan hastalarda birincil uç noktalarını karşılayamadı.

Bir keşif çalışmasında Ocrevus (ocrelizumab) primer progresif multipl skleroz (PPMS) olan hastalarda üst ekstremitelerde fonksiyon kaybını yavaşlattı.

Nasıl iki profesör tıp sektöründe paydaşlar için daha iyi bir dünya hayal. 

"Bu sonuçlar MPAL daha etkili tedaviler geliştirmek için klinik çalışmalar tasarımı için genetik tabanlı bir çerçeve sağlayan bu hastalık hakkında anlayış bir sıçrama sunuyoruz," 

"Kısacası, yan etkilerin gelecekte en aza indirgenebileceği, değişikliklerin nerede yapılacağı konusunda çok daha emin olabileceğimiz ilaçların üretilmesine yardımcı olacak."

Araştırmacılar   üçlü meme kanseri hastalarının başarılı bir sınıflandırma rapor, hangi ilk kez, doktorlar tedavi edilebilir olanlar ve bir nüks muzdarip olabilir arasında ayırt sağlayacak.