Migren hakkında 7 ihtiyaç ve en son tedavi gelişmeleri hakkında bazı güncellemeler

Dramatik öncesi ve sonrası görüntüleri, sekiz erkeğin en son tedaviye inanılmaz tepkisini gösteriyor. 

Bu immünoterapinin ve kanserle mücadeleye yönelik ikili yaklaşımının mevcut immün-onkoloji tedavilerinin önemli bir tamamlayıcısı olacağına inanılmaktadır.

Araştırmacılar, bu farklılıkların yaşlı hastalarda bağışıklığı baskılayıcı tümör ortamının azalmasına bağlı olduğuna inanmaktadır.

En son onay, daha fazla sonuç gerekmeden önceki 'geçici onayı' tam onay olarak verir.

%52 (%95 CI, 41-62) ORR%40 tam yanıt oranı ve %12 kısmi yanıt oranı içeriyordu.

FDA ajitasyon gibi yoksunluk belirtileri tedavi etmek için giyilebilir bir cihaz onayladı, anksiyete, depresyon, ve afyon istek.

Araştırmacılar, Keytruda (pembrolizumab), bu çalışmada NSCLC'li hastalar için kemoterapi yanıt oranını neredeyse iki katına çıkarmıştır.

Çalışma, kanser türüne ve verilen ilaçlara bakılmaksızın, göreceli sağkalım kazancının erkeklerde, kadın hastalara kıyasla neredeyse iki katına çıktığını göstermiştir.

Tagrisso (osimertinib) Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörü (EGFR) mutasyona uğramış küçük hücreli dışı akciğer kanserini (NSCLC) birinci basamak tedavi olarak tedavi etmek için Avrupa'da onaylanmıştır. 

Yeni bir koruyucu migren tedavisi, Aimovig (erenumab-aooe), bazı migren hastaları için umut verici olasılıklar oluşturur.

Yeni klinik sonuçlar gösteriyor ki Durvalumab küçük hücreli dışı akciğer kanseri olan hastalarda sağkalım (plaseboya karşı) iyileştirilmiştir.

Yetişkinlerde migren için ilk önleyici tedavi, Aimovig (erenumab-aooe) artık Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylanmıştır.

Şimdi Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylanan Lucemyra (lofeksidin hidroklorür), opioid bağımlılığından yoksunluk semptomları yaşayan hastalar için rahatlama (ve yeni umut) sunabilir.

Bu sınırlı tedavi seçenekleri ile zayıflatıcı bir hastalık için çok ihtiyaç duyulan bir alternatif tedavi sağlayacaktır. 



Orta ila ciddi derecede aktif ülseratif kolit artık Xeljanz (tofacitinib), Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) genişletilmiş onayını takiben. Bu, sınırlı tedavi seçenekleri ile zayıflatıcı bir hastalık için çok ihtiyaç duyulan bir alternatif tedavi sağlayacaktır.

Mayo Clinic'te gastroenterolog olan M.D.'den John Kisiel, "Şu anda ultrason ve alfa fetoprotein adı verilen bir kan proteini belirteci kullanarak karaciğer kanseri için test yapıyoruz" diyor. "Ne yazık ki, bu testler tedavi edilebilir evre karaciğer kanserleri için çok hassas değildir ve bu teste ihtiyaç duyan çoğu hasta kolayca mevcut değildir veya etkili olacak kadar sık alamaz." Ekibin yeni ilerlemesi, DNA testinin daha da geliştirilmesine kapı açıyor. 

Bu yeni gelişme, hastaların hastalığı doktorlarıyla tartışma şansını artırabilir...



Genital bölgede sedef hastalığı hakkında bilgi / veri içeren yeni bir paket eklemek Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylanmıştır. 

Leibniz-Tatlı Su Ekolojisi ve İç Balıkçılık Enstitüsü'nden (IGB) bir araştırmacı ekibi, genetik çeşitliliğin popülasyonları hastalığa karşı daha dirençli hale getirdiğini deneysel olarak (bir laboratuvarda) göstermeyi başardı.

 

Araştırmacılar, midedeki kanamayı veya diğer gastrointestinal sorunları teşhis edebilecek genetik olarak tasarlanmış bakterilerle donatılmış yenilebilir bir sensör inşa ettiler. Genetik olarak tasarlanmış bakterileri taşıyan ultra düşük güçlü sensörler mide kanamasını tespit edebilir. 

 

Amerika Entomoloji Derneği bugün, ABD'deki CDC'den (Hastalık Kontrol Merkezi) yapılan yeni bir çalışmanın, permetrin tedavi edilen giysilerin kenelerin ısırmasını durdurabileceğini gösterdiğini bildirmektedir. Bu böylece Lyme hastalığı gibi hastalıkların bulaşmasını azaltacaktır. Laboratuvar testleri, mikrop taşıyan kenelerin tedavi edilen giysilerle temas ettikten sonra düzgün hareket edememesini gösterdi, bu da onları halsiz hale getirdi ve muhtemelen ısırma yeteneklerine müdahale etti. 



 

12 ilaca yapılan fiyat değişiklikleri için Hizmet Duyurusu. 9 ilaç için hastalar için daha düşük fiyatlarla pazarlık yaptık, 3 ilacın artışı var. 

 

'Onaylanmamış ilaçlar', 'şefkatli kullanım', 'erken erişim ilaçları'...

Bir hastanın kendi bağışıklık sistemini güçlendiren kişiselleştirilmiş bir aşı, yumurtalık kanserinden kurtulan kadın sayısını iki yıl neredeyse ikiye katladı.

Daha önceki olumsuz bir kararın ardından NICE, Roche'un immünoterapisinin NHS tarafından kullanılmasını öneriyor. Tecentriq Akciğer kanseri için.

Rubraca (rucaparib), BRCA pozitif yumurtalık kanseri için bir tedavi olarak zaten onaylanmıştır, BRCA mutasyonundan bağımsız olarak yumurtalık kanseri için bir idame tedavisi olarak onaylanmıştır. 

FDA onaylıyor Blincyto (blinatumomab) remisyonda olan ancak hala en az kalıntı hastalığı olan B hücreli ALL hastaları için.

FDA onaylıyor Tasigna (nilotinib) kronik evrede Ph+ CML'li bazı pediatrik hastalar için.