Avrupa İlaç Ajansı yakın zamanda onayladı Niraparib (Zejula) Periton ve/veya fallop tüplerini etkileyen kanserleri içeren yüksek dereceli seröz epitel yumurtalık kanseri olarak bilinen belirli bir ileri yumurtalık kanseri türü ile mücadele eden kadınlar için bir tedavi olarak Avrupa Birliği'nde kullanılmak üzere.
Kaynak
-
Mayıs 11, 2018
-
'Onaylanmamış ilaçlar', 'şefkatli kullanım', 'erken erişim ilaçları'...
-
Yeni bir ilaç belirli bir bölgede kullanılmak ve satılmak üzere onaylandığında, genellikle onu keşfeden veya geliştiren ilaç şirketi tarafından bir marka adı verilir. -
11 Nisan 2018, Bugün
Bir hastanın kendi bağışıklık sistemini güçlendiren kişiselleştirilmiş bir aşı, yumurtalık kanserinden kurtulan kadın sayısını iki yıl neredeyse ikiye katladı.
-
9 Nisan 2018, Bugün
Daha önceki olumsuz bir kararın ardından NICE, Roche'un immünoterapisinin NHS tarafından kullanılmasını öneriyor. Tecentriq Akciğer kanseri için.
-
Nisan 06, 2018
Rubraca (rucaparib), BRCA pozitif yumurtalık kanseri için bir tedavi olarak zaten onaylanmıştır, BRCA mutasyonundan bağımsız olarak yumurtalık kanseri için bir idame tedavisi olarak onaylanmıştır.
-
FDA onaylıyor Blincyto (blinatumomab) remisyonda olan ancak hala en az kalıntı hastalığı olan B hücreli ALL hastaları için.
-
22 Mart 2018
FDA onaylıyor Tasigna (nilotinib) kronik evrede Ph+ CML'li bazı pediatrik hastalar için.
-
21 Mart 2018, Mart 2018, Mart 2018, Mart 2018, Mart
FDA, diyabetik makula ödemi ve diyabetik retinopati için Genentech'in Lucentis (ranibizumab enjeksiyonu) şırındını onaylar.
-
20 Mart 2018, Mart 2018, Mart 2018, Mart 2018, Mart
CLL uzmanı alandaki son tedavi gelişmelerini açıklamamaktadır.
-
FDA onayını genişletir Adcetris (brentuximab vedotin) evre III veya IV klasik Hodgkin lenfomanın kemoterapi ile birlikte birinci basamak tedavisi için.
-
14 Mart 2018, Mart 2018, Mart 2018, Mart 2018, Mart
Uzman prostat kanseri bakımında sağlıklı yaşam tarzına vurgular.
-
FDA, sınırlı tedavi seçenekleri olan hastalar için yeni bir HIV tedavisini onayladı.
-
5 Mart 2018, Mart 2018, Mart 2018, Mart 2018, Mart
FDA onaylı ilk CAR-T hücre tedavisi olan Kymriah, akut lenfoblastik lösemili çocukların tedavisinde umut verici sonuçlar veriyor.
-
27 Şubat 2018, Bugün
Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) onayını uzattı Verzenio (abemaciclib) artık bazı ileri veya metastatik meme kanseri türleri için birinci basamak tedavi olmaktır.
-
22 Şubat 2018, Şubat 2018, Bugün
İngiltere'deki NICE enstitüsü tiroid kanserinde 3 başını sallar: Cometriq (cabozantinib), Nexavar (sorafenib) ve Lenvima (lenvatinib).
-
22 Şubat 2018, Şubat 2018, Bugün
FDA, Parkinson Hastalığı ve İlaca Bağlı Ekstrapyramidal Reaksiyonların tedavisi için Osmolex ER'yi (amantadin) onaylar.
-
22 Şubat 2018, Şubat 2018, Bugün
Imfinzi (durvalumab), bazı mesane kanserleri için zaten onaylanmıştır, şimdi akciğer kanseri olan bazı hastalar için FDA onaylıdır.
-
38 ilaç için fiyat düşüşleri
-
Şubat 15, 2018
Yakın tarihli bir denemede, (MRD) pozitif akut lenfoblastik lösemi (ALL) olan ve (ALL) adlı bir ilaçla tedavi edilen hastaların %80'i Blincyto (blinatumomab) tam bir yanıt elde etti.
-
Şubat 15, 2018
FDA onayladı Erleada (apalutamide) yayılmamış, ancak hormon tedavisi ile tedaviye rağmen büyümeye devam eden prostat kanseri olan hastaların tedavisi için.
-
İskoç İlaç Konsorsiyumu (SMC) onayladı Mavenclad (cladribine) multipl sklerozun nükseden son derece aktif bir tedavisi olarak.
-
Şubat 13, 2018
2015 yılında, ABD'de yaklaşık 221.200 kişi akciğer kanseri tanısı olacak, hangi tüm kanser tanısı yüzde 13'ü.
-
08 Şubat 2018
Kanser için yenilikçi bir tedavi deneybilim adamları şimdi farelerde tümörleri başarıyla ortadan kaldırmış bir hedefli enjeksiyon tasarladılar.
-
07 Şubat 2018
Yeni bir klinik çalışmada car-t hücre tedavisi yeni bir tür ile tedavi edilecek ilk hasta remisyon şimdi.
-
Star Trek'teki hipospreyi hatırlıyor musunuz? Belki de gerçeğe yakındır.
-
Şubat 02, 2018
Ilaçların yeni bir kombinasyonu ER / HER2-Pozitif meme kanserinde olumlu sonuçlar gösteriyor.
-
Roche deneysel ilaç (balovaptan) şimdi Atılım Terapi Atama verilmiştir, potansiyel otizm spektrum bozukluğu için ilk farmakolojik tedavi olarak pazara daha hızlı bir yolda ilaç yerleştirerek (ASD). İlaç saatleri, 30.01.2018.
-
29 Ocak 2018
2017 sonlarında EMA'nın onaylanmasının ardından FDA, bazı sindirim sistemi kanserleri için Lutathera'yı (lutetium Lu 177 dotatate) da onayladı.
-
29 Ocak 2018
Yepyeni bir tedavi şekli için nöroprotektif ajanların potansiyeli.